在接受白金双重化疗加上免疫检查点抑制剂治疗的患者中,扩散阳性对TTF-1表达的预测影响,用于高级非性NSCLC的免疫检查点抑制剂
Yuto Terashima1, Masaru Matsumoto1, Hiroki Iida1
1Department of Pulmonary Medicine and Oncology, Graduate School of Medicine, Nippon Medical School, Tokyo, Japan.
JTO clinical and research reports
|October 27, 2023
概括
扩散的TTF-1表达预测了接受化疗免疫治疗的高级非状NSCLC患者的更好的结果. 这一发现凸显了TFT-1的程度作为非小细胞肺癌治疗反应和生存的关键因素.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 肺部病理学 肺部病理学
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
背景情况:
- 之前的研究表明,TTF-1表达与双化学疗法和免疫检查点抑制剂在先进非状NSCLC中的有效性相关.
- 在这些患者中,TF-1表达程度 (扩散与焦点阳性) 的预测值仍然不清楚.
研究的目的:
- 研究TTF-1表达程度对晚期非状NSCLC患者化学免疫治疗反应的影响.
- 确定分散的TTF-1阳性是否与改善的无进展生存率 (PFS) 和整体生存率 (OS) 有关.
主要方法:
- 74名TTF-1-阳性晚期非状NSCLC患者接受一线化疗免疫治疗的回顾性审查.
- 免疫组织化学被用来评估TTF-1表达分数在预治疗瘤样本.
- 多变量分析评估了TFT-1表达程度和pemetrexed使用对患者结局的影响.
主要成果:
- 61名患者 (82.4%) 具有扩散的TTF-1阳性 (≥50%的瘤细胞),而13名患者 (17.6%) 具有焦点阳性 (10-49%).
- 与焦点阳性相比,分散的TTF-1阳性与显著更长的PFS (14.2 vs. 9.2个月) 和OS (30.2 vs. 17.3个月) 相关.
- 在扩散TTF-1阳性患者中,接受含佩米特雷克斯的化疗免疫治疗的患者的生存期明显更长 (未达到与23.2个月相比).
结论:
- TTF-1表达的程度,特别是扩散阳性,是治疗化学免疫治疗的晚期非状NSCLC患者更好的PFS和OS的独立预测因素.
- 这些发现强调了评估TTF-1表达程度对于NSCLC个性化治疗策略的重要性.
