一个超分子纳米平台用于成像指导的光疗,通过低氧瘤微环境重塑进行光疗
Weijie Zhou1, Suwen Chen1, Yingjie Ouyang1
1Shanghai Key Laboratory of Functional Materials Chemistry, School of Chemistry and Molecular Engineering, East China University of Science and Technology 130 Meilong Road Shanghai 200237 China wazhang@ecust.edu.cn tianjia@ecust.edu.cn.
Chemical science
|October 27, 2023
概括
这项研究开发了一种新的纳米平台,以克服瘤缺氧和光动力疗法 (PDT) 中的溶解性问题. 该平台提高PDT的疗效和药物输送,以改善抗瘤治疗.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 光动力疗法 (PDT) 在深层瘤组织中面临挑战,原因是缺氧和光敏剂溶解度差,限制了其抗瘤功效.
- 瘤中的缺氧减少了有效的PDT的关键组成部分氧气的可用性,并阻碍了治疗结果.
- 开发新的纳米平台对于解决这些局限性和增强治疗策略至关重要.
研究的目的:
- 为构建瘤微环境 (TME) 激活的超分子纳米平台,用于低氧改善的光疗.
- 通过宿主-客人相互作用来改善光敏剂的光化学和光物理性质.
- 将增强的PDT与化疗相结合,以获得协同作用的抗瘤效应.
主要方法:
- 使用支柱[5]arene基聚合物 (POPD),光敏感剂 (Cy7-CN),阿托瓦昆 (ATO) 和坎普托丁 (CPT-Py) 的超分子纳米平台的制造.
- 使用主机-客户互动来增强光敏剂特性并抑制π-π堆叠.
- 调查TME触发的药物释放 (ATO和CPT-Py) 以抑制氧化酸化和增加PDT的氧气.
主要成果:
- 该纳米平台展示了光敏剂的改善的光化学和光物理特性.
- 由TME触发的ATO释放抑制了线粒体的氧化酸化,增加了用于增强PDT的氧气.
- 联合ATO增强PDT和化疗 (CPT-Py) 在体外和体内显示出协同作用的抗瘤作用和高瘤抑制.
结论:
- 开发的超分子纳米平台有效地解决了PDT中的瘤缺氧和光敏剂溶解性问题.
- 增强的PDT,化疗和缺氧改善的结合导致强大的抗瘤活性.
- 这种纳米平台有望推进光疗策略,克服癌症治疗的局限性.
