粗型突变诱导受感染的巨细胞中的铁和更多的氧化应激
Hai Hu1, Guangdong Zhang1, Mingxing Tian1
1Shanghai Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences (CAAS), Shanghai 200241, China.
Pathogens (Basel, Switzerland)
|October 27, 2023
概括
布鲁塞拉堕胎感染会触发细胞死亡途径铁亡,在巨细胞中,特别是其粗突变体. 这一发现揭示了布鲁塞拉的真相.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 布鲁塞拉是一种细胞内细菌,可以逃避宿主防御.
- 布鲁塞拉对宿主氧化应激的操纵机制尚不清楚.
研究的目的:
- 在Brucella abortus感染期间调查宿主基因表达变化.
- 确定氧化应激和铁死在布鲁塞拉病变中的作用.
主要方法:
- 感染布鲁塞拉堕胎S2308及其粗突变RB14的巨细胞的比较转录组测定.
- 对宿主亲氧化和抗氧化压力基因的分析.
- 评估铁灭症的标志 (谷氨,GP4,铁,脂质过氧化,ROS).
- 通过使用ferrostatin-1.1抑制ferroptosis.
主要成果:
- 在感染B. abortus S2308和RB14的巨细胞中,氧化应激基因的差异表达.
- B. abortus RB14感染诱导的巨细胞死亡与铁亡的标志相关.
- B. abortus S2308感染没有诱导铁亡的特征.
- 费罗斯塔丁-1治疗减少了RB14诱导的铁亡.
结论:
- 铁死与粗的布鲁塞拉流产感染有关.
- 布鲁塞拉可以操纵宿主氧化应激和铁亡途径.
- 了解这些机制可以澄清布鲁塞拉病原性.
更多相关视频
04:01Author Spotlight: Tracing the Ferroptotic Signatures and Cell Death Dynamics in Medulloblastoma for Advanced Therapeutics
Published on: March 15, 2024
1.0K
11:21Forward Genetics Screens Using Macrophages to Identify Toxoplasma gondii Genes Important for Resistance to IFN-γ-Dependent Cell Autonomous Immunity
Published on: March 12, 2015
11.1K
