对pH敏感的纳米颗粒用于结肠输送抗miR-301a在炎症性肠道疾病的小鼠模型中
Junshan Wang1, Min Yao2, Jiafeng Zou2
1Department of Gastroenterology, Chongming Branch of Shanghai Tenth People's Hospital, Tongji University School of Medicine, Shanghai 202157, China.
Nanomaterials (Basel, Switzerland)
|October 27, 2023
概括
新的口服纳米颗粒有效地将抗微RNA-301a输送到结肠中,用于治疗炎症性肠病 (IBD). 这些纳米粒子改善药物向性,减少炎症,提供了一个有前途的治疗策略.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术纳米技术
- 药理学 药理学 是一个学科.
背景情况:
- 炎症性肠病 (IBD) 由于抗microRNA-301a (anti-miR) 不稳定性和肠道向性不佳而带来挑战.
- 开发有效的口服输送系统对于增强抗miR疗法至关重要.
研究的目的:
- 设计一个多功能口腔纳米粒子系统,以有针对性地向肠道输送抗miR.
- 评估这些纳米颗粒在治疗IBD中的有效性和安全性.
主要方法:
- 制备的氨酸-奇托桑/尤德拉吉特S100/多 (乳酸-co-甘油酸) 纳米颗粒 (HCePNP) 装有抗miR.
- 使用细胞计数套件-8进行体外毒性评估,细胞吸收研究和炎症因子分析.
- 在IBD小鼠体内评估,包括结肠向,药理动力学,肠道屏障修复和炎症减少.
主要成果:
- HCeP NPs显示出均的颗粒大小,pH敏感释放,良好的基因保护和存储稳定性.
- 实验室研究显示,细胞吸收增强,并减少了促炎因素.
- 在IBD小鼠中,口服抗miR载荷的HCePNP显著降低了炎症标志物,改善了疾病活性,修复了肠道屏障,并减少了炎症,在结肠中优先积累.
结论:
- 开发的抗miR载荷的HCePNP显示出优秀的结肠向和抗炎性质.
- 这种纳米粒子系统代表了口服治疗炎症性肠病的有希望的候选人.


