开发固体脂质纳米粒子用于控制的阿米奥达龙输送
Andreea Creteanu1, Gabriela Lisa2, Cornelia Vasile3
1Department of Pharmaceutical Technology, Faculty of Pharmacy, "Grigore T. Popa" University of Medicine and Pharmacy, 16 Universitatii Street, 700115 Iași, Romania.
Methods and protocols
|October 27, 2023
概括
这项研究开发了含有阿米奥达龙的固体脂质纳米颗粒 (AMD-SLNs),以提高阿米奥达龙化的溶解性和口服输送. 该P5配方表现出控制药物释放的最佳特性.
科学领域:
- 制药纳米技术 制药纳米技术
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 固体脂质纳米颗粒 (SLN) 是有效的基于脂质的纳米载体,用于药物输送.
- 阿米奥达龙化物是一种抗心律失常药物,由于溶解度低和透度高,口服吸收不佳.
- 改善阿米奥达龙的溶解性对于有效的治疗结果至关重要.
研究的目的:
- 为了提高阿米奥达龙化的溶解性和口服生物可用性.
- 使用Compritol® 888 ATO和Transcutol®开发和表征含有阿米奥达龙的固体脂质纳米粒子 (AMD-SLNs).
- 评估开发的AMD-SLNs的药物技术特性和体外溶解.
主要方法:
- 用热同质化和超声波来制备AMD-SLNs.
- 配方的特点是尺寸,多分散性指数,泽塔潜力,捕获效率和药物负载.
- 包括SEM,FTIR,NIR,TGA和DSC在内的先进技术被用于全面分析.
- 进行了体外溶解研究,以评估药物释放特征.
主要成果:
- 成功准备了六种类型的AMD-SLNs,具有不同的超声波参数.
- P5配方表现出最佳的药物技术特性.
- SEM,FTIR,NIR,TGA和DSC分析证实了阿米奥达龙在SLN中的成功封装和稳定性.
- 实验室溶解试验表明,P5配方中的阿米奥达龙具有受控释放模式.
结论:
- 开发的AMD-SLNs,特别是P5配方,显示出改善阿米奥达龙化口服输送的巨大潜力.
- 固体脂质纳米颗粒提供了一个有前途的平台,用于增强可溶性和控制释放的可溶性较差的药物,如阿米奥达龙.
- 需要对使用这些优化的AMD-SLNs的口服药品进行进一步的研究.


