在COVID-19结果中标准化的巴西绿色提取物 (EPP-AF®):一个随机的双盲安慰剂受控试验

科学领域:

• 传染性疾病 传染性疾病
• 药理学 药理学是指药理学的学科.
• 临床医学 临床医学

背景情况:

• 由SARS-CoV-2引起的COVID-19大流行导致了反复出现的感染浪潮.
• 以前的研究表明,标准化的巴西绿色提取物 (EPP-AF®) 可以减少COVID-19患者在第一波期间住院的时间.
• 这项研究旨在重新评估EPP-AF®在以后的流行病浪潮期间的疗效.

研究的目的:

• 评估EPP-AF®在第三波大流行期间对成年COVID-19患者住院时间的影响.
• 评估二次结果,包括安全性,二次感染,氧气治疗持续时间,急性损伤 (AKI) 和重症监护室 (ICU) 住院.

主要方法:

• 一个随机,双盲,安慰剂对照试验 (BeeCovid2) 涉及188名住院的成年COVID-19患者.
• 患者每天接受900毫克EPP-AF®或安慰剂口服10天.
• 主要结局是住院时间长度;次要结局包括28天随访期间的安全性和临床终点.

主要成果:

• 住院时间在EPP-AF®组 (6.5天) 和安慰剂组 (7.7天) 之间没有显著差异.
• EPP-AF®没有显著影响补氧需求或AKI的频率.
• 与安慰剂组 (18.9%) 相比,在EPP-AF®组 (6.1%) 观察到二次感染的显著减少.

结论:

• 标准化的巴西绿色提取物 (EPP-AF®) 对住院的COVID-19患者是安全的.
• 在住院COVID-19患者中,EPP-AF®显著降低了二次感染的发生率.
• 在第三波大流行期间,EPP-AF®并没有显著减少住院时间.