一线化疗免疫疗法与顺序基化疗相比,其次是非小细胞肺癌患者的免疫疗法,具有≤49%的编程死亡-联体1表达:现实世界多中心回顾性研究
Keiko Tanimura1, Takayuki Takeda1, Nobutaka Kataoka1
1Department of Respiratory Medicine, Japanese Red Cross Kyoto Daini Hospital, Kyoto 602-8026, Japan.
Cancers
|October 28, 2023
概括
一线化疗免疫疗法 (CIT) 改善了非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的整体存活率和无进展存活率,PD-L1表达率为1-49%,与连续治疗 (SEQ) 相比. 对于PD-L1表达率<1%的患者,CIT提供了有限的益处.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
- 肺癌研究研究 肺癌研究
背景情况:
- 化疗免疫疗法 (CIT) 在非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中具有有限的疗效,其编程死亡配体1 (PD-L1) 表达率低 (≤49%).
- 连续治疗 (SEQ) 涉及一线化疗,其次是二线免疫检查点抑制剂是一种替代策略.
研究的目的:
- 为了比较一线CIT与SEQ在晚期NSCLC患者的疗效,PD-L1表达率≤49%.
- 根据PD-L1表达水平来确定最佳的治疗策略.
主要方法:
- 对234名未经治疗的NSCLC患者进行回顾性研究,他们在日本9家医院接受一线CIT或SEQ治疗.
- 在两个治疗组之间评估整体生存 (OS),无进展生存 (PFS) 和PFS-2.
主要成果:
- 与NSCLC患者的SEQ相比,一线CIT显著改善了OS和PFS,NSCLC患者的PD-L1表达率为1-49%.
- 在<1%PD-L1表达的患者中,CIT显示出有限的益处,其中SEQ显示了较长的PFS-2中位数.
结论:
- 首线CIT推给NSCLC患者,由于OS和PFS优越,PD-L1表达率为1-49%.
- 对NSCLC的治疗决策应考虑PD-L1表达水平,以优化患者的治疗结果.
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