在异质瘤结节中进行腹腔内化疗期间药物输送的基于图像的建模
Mohsen Rezaeian1, Hamidreza Heidari2, Kaamran Raahemifar3,4,5
1Department of Mechanical Engineering, K. N. Toosi University of Technology, Tehran 19967-15433, Iran.
Cancers
|October 28, 2023
概括
数学建模通过模拟药物输送来增强腹腔内 (IP) 化疗. 这项研究使用了一个具有患者特异性瘤的数值模型来分析药物透和细胞杀死,改善腹癌的治疗策略.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 数学瘤学数学瘤学
- 药理动力学 药理动力学
背景情况:
- 腹膜内 (IP) 化疗对于腹膜癌症至关重要,但在药物透到瘤中面临挑战.
- 瘤病理生理学和异质血管系统复杂化药物输送效率.
- 实验研究是有限的;数学建模为研究提供了具有成本效益和效率的替代方案.
研究的目的:
- 开发和使用一个数值模型来研究IP化疗期间的药物输送.
- 将瘤异质性,包括血管,药物结合和细胞吸收纳入模型.
- 分析瘤血管网络对药物分发和治疗结果的影响.
主要方法:
- 使用图像处理开发了一个数值模型,从实际患者扫描中重建瘤几何形状.
- 嵌入的参数,如药物结合和癌细胞吸收.
- 模拟60分钟的多克索鲁比IP治疗,以评估药物度,透率和细胞活力.
主要成果:
- 该模型预测自由药物度的曲线下的面积 (AUC) 为295.18mol·m−3·s−1.
- 药物透率,以半幅度 (W1/2) 表示,范围为0.11至0.14毫米.
- 预计到模拟治疗结束时,20.4%的癌细胞将被杀死.
- 异质瘤血管系统显著影响了间歇性流体的速度,压力和药物度分布.
结论:
- 瘤血管异质性是影响IP化疗中药物输送的关键因素.
- 开发的数值模型为药物透率和疗效提供了宝贵的见解.
- 这种方法显示了个性化治疗规划的潜力,用于围癌的患者特异性研究.
更多相关视频
11:34Modeling Ovarian Cancer Multicellular Spheroid Behavior in a Dynamic 3D Peritoneal Microdevice
Published on: February 18, 2017
8.7K
08:52Intravital Microscopy of Tumor-associated Vasculature Using Advanced Dorsal Skinfold Window Chambers on Transgenic Fluorescent Mice
Published on: January 19, 2018
14.0K
