来自Dendrobium officinale的1,5,6-Trimethoxy-2,7-dihydroxyphenanthrene在HeLa细胞中表现出抗瘤活动
Chong Liang1, Chonglun Zhang2, Yinlin Zhuo1
1School of Traditional Chinese Materia Medica, Shenyang Pharmaceutical University, 103 Wenhua Road, Shenhe District, Shenyang 110016, China.
International journal of molecular sciences
|October 28, 2023
概括
来自Dendrobium officinale的天然产品提供了新的癌症治疗方法. 化合物5,一种,显示强大的抗癌作用,特别是对宫癌 (HeLa) 和肝癌 (Hep G2) 细胞.
科学领域:
- 自然产品化学 自然产品化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 自然产品是新型抗癌药物发现的重要来源.
- 丹德罗 (Dendrobium officinale) 是一种传统的药用草本,具有潜在的治疗性化合物.
- 南衍生物以其多样化的生物活性而闻名.
研究的目的:
- 从Dendrobium officinale中分离和表征类化合物.
- 评估这些化合物的细胞毒性活动与各种癌症细胞系对比.
- 为了研究最强效的化合物的抗癌机制.
主要方法:
- 从Dendrobium officinale中提取和分离了12种氨酸化合物.
- 使用核磁共振 (NMR) 光谱学阐明化学结构.
- 在体外细胞毒性测定对HeLa,MCF-7,SK-N-AS,Capan-2和Hep G2细胞系.
- 细胞迁移,细胞循环和细胞亡测定化合物5.
- 使用siRNA进行p53基因淘汰,以评估其在亡中的作用.
主要成果:
- 已经成功地分离和鉴定出了12种氨酸化合物.
- 化合物5 (1,5,6-trimethoxy-2,7-dihydroxyphenanthrene) 对HeLa和Hep G2细胞表现出显著的细胞毒性 (IC50值分别为0.42μM和0.20μM).
- 化合物5抑制了HeLa细胞迁移,在G0/G1阶段阻止了细胞循环,并诱导了亡.
- Knockdown 的 p53 部分逆转了由化合物 5.诱导的亡.
结论:
- 化合物5是一种来自Dendrobium officinale的有前途的细胞毒剂.
- 化合物5通过一种p53依赖途径诱导亡,显示出作为宫癌 (HeLa细胞) 的治疗候选者的潜力.
关键词:
1,5,6-trimethoxy-2,7-dihydroxyphenanthrene是什么? 1,5,6-trimethoxy-2,7-dihydroxyphenanthrene是什么? 1,5,6-trimethoxy-2,7-dihydroxyphenanthrene是什么? 1,5,6-trimethoxy-2,7-dihydroxyphenanthrene是什么? 1,5,6-trimethoxy-2,7-dihydroxyphenanthrene是什么? 1,5,6-trimethoxy-2,7-dihydroxyphenanthrene是什么? 1,5,6-trimethoxy-2,7-dihydroxyphenanthrene是什么?丹德罗比亚公办植物 (Dendrobium officinale) 是一种植物.在P53中,P53是P53细胞毒性 细胞毒性现二烯 (Phenanthrene) 是一种新兴的药物.
