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Updated: Jul 12, 2025

Formation of Dispersible Taohong Siwu Tablets
Published on: February 3, 2023
常用的活性药物成分在即用口服悬挂车辆中的兼容性
Mercedeh Mansourian1, Eli Dijkers1, Carolina C V Silva1
1Fagron BV, 3065 WB Rotterdam, The Netherlands.
这项研究表明,使用SyrSpend® SF PH4的复合口服悬浮剂对各种活性药物成分 (API) 稳定. 这些配方确保了儿科和老年患者的剂量一致性.
科学领域:
- 制药科学 制药科学
- 药物的配方 药物的配方
- 复合药房 复合药房 复合药房
背景情况:
- 复合药物的稳定性对于确保治疗疗效和患者安全至关重要.
- 多种活性药物成分 (API) 需要专门的配方,特别是口服悬浮剂.
- SyrSpend® SF PH4是一种用于合成口服悬浮剂的载体.
研究的目的:
- 在复合口服悬浮载体中评估来自不同药理类的多种活性药物成分 (API) 的稳定性.
- 评估SyrSpend® SF PH4适用于制备稳定的口服悬浮剂的适用性.
- 为了确定储存条件 (冷藏和室温) 对悬浮中的API稳定性的影响.
主要方法:
- 用SyrSpend® SF PH4制备了阿莫西西林三水合物,克洛扎宾,印米他辛,莱沃多巴/卡比多巴,莱沃西酸盐,洛穆斯丁,甲基多巴和普拉卡巴辛的口服悬浮剂.
- 通过测量使用稳定性指示高性能液态染色学 (HPLC/UHPLC) 或定位的百分比恢复来评估API稳定性.
- 稳定性在冷藏 (2-8°C) 和室温 (20-25°C) 中被监测了长达90天,每个API的具体持续时间.
主要成果:
- 在SyrSpend® SF PH4口服悬浮剂中,所有测试的活性药物成分 (API) 在整个研究期间都表现出稳定性.
- 复合悬浮剂符合含量统一的标准,表明药物分布一致.
- 在各种药理类中观察到有希望的稳定性,支持车辆的多功能性.
结论:
- 用SyrSpend® SF PH4配制的复合口服悬浮剂在广泛的API中表现出有利的稳定性.
- 这些稳定的配方提供了一种可行的方法来创建个性化,适合年龄的药物.
- 持续的稳定性和剂量均性使这些悬浮剂适用于儿科和老年人群.
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