准备和表征转基因组合剂,用于增强输送酸
Yousef A Bin Jardan1, Abdul Ahad1, Mohammad Raish1
1Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, King Saud University, Riyadh 11451, Saudi Arabia.
Pharmaceutics
|October 28, 2023
概括
加载酸 (SA) 的转基因组被开发出来,以改善皮肤的透性. 优化的SA-transethosomes显示了增强的抗氧化活性,并显著增加了通过皮肤模型的药物输送.
科学领域:
- 药理学和制药科学 药理学和制药科学
- 纳米技术在药物输送中的应用
- 皮肤病学 皮肤病学
背景情况:
- 酸 (SA) 是一种具有强大的抗炎,抗氧化,抗癌和抗菌特性的化合物.
- 氨酸的水溶性较差限制了其治疗疗效和局部输送.
- 转基因组提供了一个有希望的纳米载体系统,用于增强难溶性药物的输送.
研究的目的:
- 为改善局部输送,制定和表征酸 (SA) 载荷的转基因组.
- 为了评估发育的SA-transethosomes的体外透,抗氧化活性和物理特征.
- 评估SA-transethosomes在增强SA的皮肤透性方面的潜力.
主要方法:
- 酸 (SA) 用薄膜水化方法被封装在转基因组中.
- 配方的特点是捕获效率,囊泡大小,泽塔潜力和多分散度指数.
- 使用Strat M®膜和抗氧化剂活性试验进行了体外皮肤透研究.
主要成果:
- 优化的SA-transethosome配方 (F5) 在囊泡大小为111.67nm的情况下实现了74.36%的捕获效率.
- 在SA-transethosomes中,表现出球形形态,增强抗氧化活性,以及在Strat M®膜中显著更大的透率 (流量:2.93 μg/cm2/h与SA的1.03 μg/cm2/h).
- 观察到2.86的增强比率,表明药物输送得到改善.
结论:
- SA-transethosomes是灵活的,纳米尺寸的囊泡,能够增强酸在皮肤上的透.
- 这种纳米载体系统显示出改善SA的局部输送和疗效的巨大潜力.
- SA-transethosome配方是一种可行的方法,可以克服SA溶解性差的局限性,并提高其治疗效果.
