作为药物输送系统的树突性糖醇 - 胆固醇双胞胎:单体和聚合物结构之间的比较
Jocelyn Fernanda Romero1, Svenja Herziger1, Mariam Cherri1
1Institute of Chemistry and Biochemistry, Freie Universität Berlin, Takustr. 3, 14195 Berlin, Germany.
Pharmaceutics
|October 28, 2023
概括
与用于癌症治疗的单体系统相比,聚合物微粒显示出更好的生物相容性和药物递送效率. 这项研究强调了聚合物微粒作为增强药物递送和细胞活力的有希望的方法.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 聚合物化学 聚合物化学
- 纳米技术纳米技术
背景情况:
- 传统的癌症治疗面临着诸如生物相容性差和药物溶解性有限等挑战.
- 微粒为克服药物输送系统中的这些缺点提供了一个潜在的解决方案.
研究的目的:
- 为了比较用于药物输送应用的聚合物和单合物两系统.
- 评估它们的生物相容性,聚合行为和溶解潜力.
- 评估它们在像多克索鲁比辛这样的疏水性药物的有效性.
主要方法:
- 通过RAFT聚合合成合成一个聚合物两 (pG1MA-b-pCMA).
- 使用胆固醇和多糖醇树制备单体两生物.
- 微粒聚合的表征,关键微粒度 (CMC) 和封装效率.
- 细胞毒性测试用于确定细胞活力.
主要成果:
- 两种系统都形成了球形的,但大小和封装形态有所不同.
- 聚合物微粒呈现较低的CMC (0.2μg/mL) 比单体微粒 (17μg/mL).
- 聚合物系统在细胞毒性测试中显示出显著更高的细胞活力.
- 在聚合物微粒中封装 doxorubicin 实现了 4% 的负载能力.
结论:
- 来自基于胆固醇的两性动物的聚合物微粒提供了卓越的生物相容性和药物递送效率.
- 这种方法为开发具有更好的安全性概况的先进癌症治疗方法提供了一个有前途的战略.
- 胆固醇作为聚合物合成中的组成部分,可以提高药物输送系统的性能和细胞活力.


