同聚合物菌体:关注刺激响应性蛋白质和的最近进展
Thomas Trimaille1, Bernard Verrier2
1Ingénierie des Matériaux Polymères, Univ Lyon, CNRS, Université Claude Bernard Lyon 1, INSA Lyon, Université Jean Monnet, UMR 5223, CEDEX, 69622 Villeurbanne, France.
两性共聚合物微粒是蛋白质和治疗的多功能纳米载体. 最近的进展集中在对刺激有反应的细胞上,用于控制药物释放,增强疗效和减少副作用.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 纳米技术 纳米技术
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 传统上用于疏水药物的两性共聚合物微粒现在被认为是蛋白质和疗法的有效纳米载体.
- 它们的多功能性允许可调节的疏水/疏水片段,使蛋白质通过非共价或共价方法固定,同时保持生物活性.
研究的目的:
- 在过去的十年中,审查了对刺激敏感的细胞设计,以提供蛋白质和的进展.
- 突出这些系统如何提供触发和控制释放,改善治疗结果并最大限度地减少不良影响.
主要方法:
- 关于两性共聚合物微粒设计的最新文献的综述.
- 专注于刺激反应性质和蛋白质/固定的策略.
- 分析控制释放动力学和生物活性保存方法.
主要成果:
- 微粒提供可复制的制备和化学多功能,用于蛋白质/的交付.
- 响应刺激的细胞能够触发释放,增强治疗向.
- 各种固定化策略 (非共价,共价) 保持蛋白质的完整性.
结论:
- 响应刺激的两性共聚合物微粒代表了先进的蛋白质和类药物递送的有希望的平台.
- 通过控制释放机制,在微粒设计方面的持续研究可以通过控制释放机制提高治疗效率和患者安全.
更多相关视频
06:57Rapid, Scalable Assembly and Loading of Bioactive Proteins and Immunostimulants into Diverse Synthetic Nanocarriers Via Flash Nanoprecipitation
Published on: August 11, 2018
10:01Directed Assembly of Elastin-like Proteins into defined Supramolecular Structures and Cargo Encapsulation In Vitro
Published on: April 8, 2020
相关概念视频
Micelles
Modified-Release Drug Delivery Systems: Stimuli-Activated
Modified-Release Drug Delivery Systems: Site-Targeted
Site-Targeted Drug Delivery Systems: Polymeric Carriers
