内注射阿克西提尼布通过抑制血管生成途径减轻过敏性痕:在子耳朵模型中的初步研究
Chuanbo Liu1, Liang Tang1, Chunsheng Hou1
1Department of Plastic and Cosmetic Surgery, Affiliated Hangzhou First People's Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, Zhejiang, People's Republic of China.
Clinical, cosmetic and investigational dermatology
|October 30, 2023
概括
作为VEGF受体抑制剂的阿克西提尼布在子模型中有效降低了缩性痕厚度和血管性. 这种治疗抑制了血管生成,可能为痕管理提供一种新的治疗选择.
科学领域:
- 皮肤病学 皮肤病学
- 血管生物学 血管生物学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 过度缩性痕 (HS) 的特点是血管内皮生长因子 (VEGF) 水平高和过度的血管生成.
- 在HS的发病过程中,VEGF信号传递起着至关重要的作用.
研究的目的:
- 研究一种选择性VEGF受体氨酸激酶抑制剂 - - axitinib对HS血管生成的影响.
- 在子耳朵模型中探索axitinib作用的潜在机制.
主要方法:
- 在新西兰白中确立的HS模型,接受了内溶性阿西蒂尼布或盐水的治疗.
- 评估的宏观 (厚度,血管性,柔性) 和组织学特征 (HE,马森染色,SEI).
- 通过CD31免疫组织化学评估血管新生,并使用西方斑点研究AKT/p70S6K信号通路.
主要成果:
- 阿克西替尼显著降低了痕厚度,血管性和柔性,并降低了痕升高指数 (SEI).
- 免疫组织化学分析显示,阿克西替尼抑制了CD31的表达,这表明血管生成减少.
- 西方斑点揭示了p70S6K,p-AKT和p-p70S6K的阿克西替尼减弱蛋白质表达.
结论:
- 在子耳朵模型中,通过降低血管新生来有效地减轻HS.
- 阿克西替尼的抑制作用可能通过抑制AKT/p70S6K信号通路进行介导.
- 阿克西提尼布显示为未来的治疗选择,用于治疗缩性痕.
