哈洛佩里多尔降低成人重症患者妄症负担的有效性:EuRIDICE随机临床试验
Lisa Smit1, Arjen J C Slooter2,3, John W Devlin4,5
1Department of Intensive Care Adults, Erasmus MC-University Medical Centre, Room Ne-415, PO BOX 2040, 3000 CA, Rotterdam, The Netherlands.
哈洛佩里多尔并没有降低严重病情的成年人妄症. 然而,它可能会降低对急救药物的需要和重症监护室患者的兴奋相关事件.
科学领域:
- 关键护理医学 关键护理医学
- 神经科学是一个神经科学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 在重症监护室 (ICU) 治疗痴呆症时,哈洛佩里多尔的疗效仍在争论中.
- 最近的两项试验评估了利的有效性和安全性,但结果没有确定性.
研究的目的:
- 为了确定是否haloperidol减少狂妄和昏迷的日子在危急病人成年人.
- 评估与安慰剂相比,哈洛佩里多尔是否可以改善妄相关的并发症.
主要方法:
- 一个多中心,双盲,安慰剂对照的随机试验,涉及患有妄想症的重病成年人.
- 患者接受了静脉注射的利或安慰剂,根据的持续性进行剂量调整.
- 主要结局:在14天内没有妄想和昏迷的日子 (DCFDs).
主要成果:
- 由于徒劳,审判提前结束.
- 利没有显著增加DCFD (调整后RR为0.98 [95%CI为0.73-1.31]).
- 哈洛佩里多尔的使用与减少二甲的使用有关 (调整后OR为0.41 [95%CI为0.18-0.89]).
结论:
- 哈洛佩里多尔并没有降低严重病情的成年人的妄想.
- 哈洛佩里多尔可能会降低ICU患者的救援药物和动荡相关事件的需要,这需要进一步调查.
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