低度纤维肌肉类肉瘤与大规模退化:一个异常粗体和组织学特征的案例
Takashi Tasaki1, Eisuke Shiba2, Hirotsugu Noguchi1
1Department of Pathology, Kagoshima University Graduate School of Medical and Dental Sciences, Kagoshima, Japan.
In vivo (Athens, Greece)
|October 31, 2023
概括
低级纤维肌状肉瘤 (LGFMS) 可能呈现出不寻常的退化和化. 识别这些特征有助于区分LGFMS与慢性扩张血瘤 (CEH) 和其他瘤.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 病理学 病理学 病理学
- 手术瘤学手术瘤学
背景情况:
- 低级纤维肌状肉瘤 (Low-grade fibromyxoid sarcoma,简称LGFMS) 是一种罕见的软组织肉瘤.
- 通常在年轻到中年成年人的近端四肢中发现.
- 它的特征是淡的状细胞在原体和myxoid stroma.
研究的目的:
- 报告一个罕见的LGFMS病例,严重的退化和化.
- 突出诊断的挑战和特点.
- 强调与其他软组织群体精确区分的重要性.
主要方法:
- 一个30岁的男性的病例介绍,他的左侧双肩股肌肉质量很大.
- 在初步诊断古老的 schwannoma 或 CEH 的情况下进行手术切除.
- 组织病理学检查,免疫组织化学 (MUC4,EMA) 和RT-PCR用于FUS::CREB3L2融合基因.
主要成果:
- 切除的瘤显示出大量的退化,化和焦点化.
- 在外围观察到带有原性肌层的状细胞增殖.
- 免疫组织化学检测为MUC4和EMA呈阳性.
- 通过RT-PCR确认了FUS::CREB3L2融合基因表达.
结论:
- 大规模的退化和化是LGFMS的不寻常但已知的特征.
- 这些发现可以模仿慢性扩张性血瘤 (CEH).
- 准确的诊断需要整合临床,组织学和分子发现,以区分LGFMS和良性脊柱细胞瘤.
