基于聚乙烯糖醇的水凝微载体改变了转基因介质干细胞的分泌活动
Gilad Doron1, Levi B Wood1,2,3, Robert E Guldberg4
1Wallace H. Coulter Department of Biomedical Engineering, Georgia Tech and Emory University, 313 Ferst Dr. NW, Atlanta, Georgia 30332, United States.
ACS biomaterials science & engineering
|October 31, 2023
概括
微载体类型显著影响介质细胞 (MSC) 功能. 更硬的微载体增强了IL-1Ra-MSC分泌和血管活动,同时改变了其他因素和MAPK信号通路.
科学领域:
- 生物技术是生物技术.
- 细胞生物学 细胞生物学
- 组织工程是组织工程.
背景情况:
- 扩大治疗细胞培养的规模,比如介质细胞 (MSCs),通常使用含微载体 (μCs) 的悬浮生物反应器.
- 不同的微载体材料对MSC的分泌特征的影响在很大程度上仍未被探索.
研究的目的:
- 调查聚乙烯糖醇) 水凝微载体特性对MSC和转基因IL-1Ra-MSC分泌和血管活动的影响.
- 分析基因激活蛋白激酶 (MAPK) 信号通路中的相关变化.
主要方法:
- 制造"更硬"和"更软"的聚乙烯糖醇) 水凝微载体.
- 在水凝微载体和Synthemax微载体上培养MSC和IL-1Ra-MSC.
- 评估细胞数量,分泌因子 (包括IL-1Ra和肝细胞生长因子),血管新生活性和MAPK通路酸化.
主要成果:
- 与Synthemax相比,更硬的微载体增加了IL-1Ra分泌和IL-1Ra-MSC中的血管性活性.
- 与Synthemax相比,这两种水凝微载体类型都改变了其他因素的分泌.
- 更软的微载体显著增加了MSC中的肝细胞生长因子分泌.
- 在水凝微载体上的IL-1Ra-MSC中,MAPK通路激活率大大降低,在较软的微载体上,酸化c-Jun,ATF2和MEK1的具体降低.
结论:
- 微载体表面特征极大地影响MSCs的分泌特征和血管生成潜力,包括转基因变种.
- 水凝微载体调节MAPK信号,为优化基于细胞的疗法提供可调节的平台.
