血小板添加剂溶液-E存储的血小板缩剂的有效性和安全性

科学领域:

• 输血医学 输血医学
• 血液学 血液学 血液学
• 患者安全 患者安全

背景情况:

• 血小板 (PLT) 添加剂溶液-E (PAS-E) 在2018年推出.
• PAS-E是为了减少PLT输血期间的过敏反应而开发的.
• 评估存储在PAS-E中的PLT的有效性和安全性至关重要.

研究的目的:

• 评估存储在PAS-E中的PLT的有效性.
• 评估PAS-E PLT输血的安全概况.
• 将PAS-E PLT与存储在血中的PLT进行比较.

主要方法:

• 研究了两组在PAS-E中接受PLT的患者队列.
• 为了进行比较,使用了接受血中PLT的历史对照组.
• 终点包括校正计数增量 (CCI),出血得分和不良反应发生率.

主要成果:

• 平均1小时的CCI为14.3±6.9 (队列1) 和11.6±7.8 (队列2),而对照组为15.4±5.5.
• 平均24小时的CCI为8.7±5.6 (队列1) 和7.0±6.1 (队列2),而对照组的8.7±4.8.
• 在PAS-E队列中,不良反应发生率为1.2%,而在血中为3.0%,过敏反应显著减少 (OR为0.46).

结论:

• 在PAS-E中的PLT显示出临床上可接受的CCI,尽管低于血.
• PAS-E显著降低了过敏输血反应的发生率.
• PAS-E代表了PLT存储和输血的安全有效替代方案.