柏柏林通过激活Akt/Foxo3a/Nrf2信号通路来缓解对比引起的病
Wanpeng Wang1,2,3, Ran Yu2,3,4, Caixia Wu1
1Department of Nephrology, Lianshui People's Hospital, Affiliated Kangda College of Nanjing Medical University, Huai'an, Jiangsu, China.
柏柏林 (BBR) 通过减少细胞死亡来保护脏免受对比诱导的脏病 (CIN). 这项研究表明,BBR通过Akt/Foxo3a/Nrf2通路缓解损伤,这表明CIN患者的治疗潜力.
科学领域:
- 腎臟病學 (nephrology) 是一種醫學.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 对比诱导性脏病 (CIN) 是基对比剂在血管造影期间引起的损伤.
- 目前对CIN的治疗方法有限,这凸显了对新型治疗策略的需求.
- 柏柏林 (BBR) 是一种天然化合物,已显示出各种药理作用,但其在CIN中的作用尚未得到充分研究.
研究的目的:
- 调查柏柏林 (BBR) 对抗对比诱导性病 (CIN) 的保护作用.
- 阐明BBR脏保护作用的潜在分子机制.
- 评估BBR作为CIN治疗剂的潜力.
主要方法:
- 在Sprague-Dawley (SD) 大鼠中建立了一个CIN模型,用于体内研究.
- 使用HK-2细胞进行体外实验,以评估BBR对ioversol诱导的损伤的影响.
- 分析了功能,细胞亡,铁亡以及Akt/Foxo3a/Nrf2信号通路.
主要成果:
- CIN模型大鼠表现出功能受损,严重的管状细胞损伤,亡和铁亡的增加.
- 在CIN模型大鼠中,BBR治疗显著改善了功能,并减少了亡和铁亡.
- 在体外,BBR通过调节Akt/Foxo3a/Nrf2通路,减轻了HK-2细胞中因IOVERSOL引起的亡和铁亡.
结论:
- 柏柏林 (BBR) 在体内和体外都显示出显著的保护作用,防止对比诱导的病 (CIN).
- BBR通过抑制亡和铁亡来缓解CIN,主要通过调节Akt/Foxo3a/Nrf2信号通路.
- 这些发现表明,BBR在接受血管造影的患者中预防或治疗CIN方面具有治疗前景.
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