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Updated: Jun 17, 2026

In Vivo Model for Testing Effect of Hypoxia on Tumor Metastasis
Published on: December 9, 2016
在晚期尤文肉瘤患者中使用雷戈拉费尼布:非比较性,随机,双盲,安慰剂控制,多中心II期研究的结果
Florence Duffaud1, Jean-Yves Blay2, Axel Le Cesne3
1APHM Hopital La Timone, Medical Oncology Unit, and Aix-Marseille University (AMU), Marseille, France. florence.duffaud@ap-hm.fr.
在标准治疗后复发Ewing肉瘤 (ES) 的患者中,regorafenib在延缓瘤进展方面显示出适度的益处. 虽然在统计学上没有显著性,但该药物为晚期骨癌提供了潜在的治疗选择.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 临床试验 临床试验
背景情况:
- 在REGOBONE研究中,研究了对晚期骨肉瘤的regorafenib,重点关注尤文肉瘤 (ES) 队列.
- 尤文肉瘤是一种罕见的骨癌,通常在标准治疗失败后需要新的治疗方法.
研究的目的:
- 评估regorafenib在患有复发Ewing肉瘤的患者中的疗效和安全性.
- 为了确定regorafenib是否改善了该患者群体中与安慰剂相比,在8周后的无进展生存期.
主要方法:
- 一个随机的 (2:1) 试验比较regorafenib与安慰剂在患有复发ES的患者.
- 接受安慰剂的患者可以在确认进展后交叉治疗regorafenib. 主要终点是8周无进展率.
主要成果:
- 在23名接受regorafenib治疗的患者中,有13名 (56%) 在8周后没有进展,而安慰剂患者中只有13名 (7.7%) 没有进展.
- 在regorafenib组中,无进展生存时间 (PFS) 的中位数为11.4周,而安慰剂组为3.9周.
- 常见的≥3级不良事件与regorafenib包括疼痛,喘息,血小板减少和腹.
结论:
- 主要终点在统计学上没有达到,但regorafenib显示了瘤进展的适度延迟.
- 雷戈拉费尼布可能是患者的潜在治疗选择复发的Ewing肉瘤耐火以前的治疗.
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