人体血清白蛋白对黑的度依赖层脱皮及其相应的生物相容性变化
Lei Lei1,2,3, Siyu Zhang2, Xuejiao Zhang2
1Key Laboratory of Integrated Agro-Environmental Pollution Control and Management, Institute of Eco-Environmental and Soil Sciences, Guangdong Academy of Sciences, Guangzhou 510650, China.
Environmental science & technology
|November 2, 2023
概括
分层黑 (LBP) 在人血清白蛋白 (HSA) 中脱皮,降低细胞毒性. 这种由蛋白质诱导的脱皮机制会影响LBP.
科学领域:
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 纳米技术 纳米技术
- 生物医学工程 生物医学工程
背景情况:
- 层状黑 (LBP) 对生物医学用途具有前景,但其在生物环境中的层数 (LN) 变化不明.
- LBP的特性和生物效应严重依赖于其LN.
研究的目的:
- 研究由蛋白质诱导的LBP脱皮机制,特别是人类血清白蛋白 (HSA).
- 了解蛋白质度如何影响LBP脱皮及其随后的生物效应.
主要方法:
- 研究了LBP和HSA之间的相互作用,专注于蛋白质冠状形成和LBP脱皮.
- 分析了不同HSA度对LBP LN损失的影响.
- 研究了在不同HSA度下脱皮背后的驱动力 (静电,结合,p-π,疏水相互作用).
- 在A-549细胞系中评估了脱皮LBP的细胞毒性和细胞内化.
主要成果:
- HSA与LBP结合导致脱皮,LN损失随着HSA度的增加而增加 (例如,2,4和6层在35,135和550 mg/L HSA下脱皮).
- 脱皮是由不同的相互作用驱动的,取决于HSA度:低度的静电/键,中等度的p-π,高度的疏水.
- 与原始或部分脱皮的LBP相比,LBP的完全脱皮显著降低了细胞毒性,并增强了细胞内部化.
结论:
- 蛋白质诱导的脱皮是影响生物系统中LBP行为的关键机制.
- 了解这种脱皮过程对于评估LBP在生物医学环境中的应用性能和生物安全性至关重要.
- 控制的剥皮可能是一种调整LBP生物相容性的策略.
