1型干扰素自身抗体在缺乏补偿的肝硬化患者中升高
Gordon Greville1, Sinead Cremen2, Shauna O'Neill1
1Department of Biology, Kathleen Lonsdale Institute for Human Health Research, Maynooth University, Maynooth, Ireland.
Clinical and experimental immunology
|November 2, 2023
概括
脱补偿性肝硬化患者患有严重COVID-19的风险增加,原因是中和干扰素信号的自抗体水平较高. 这些发现表明,肝病患者病毒感染易感性增加的潜在机制.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
- 病毒学 病毒学
背景情况:
- 缺乏补偿性肝硬化症的患者,特别是儿童普格C级患者,面临更高的严重COVID-19风险.
- 这种增加的脆弱性的潜在生物机制仍然不清楚.
研究的目的:
- 为了研究血清内在抗病毒蛋白和先天抗病毒免疫反应的变化,在肝硬化患者.
- 探索肝病严重程度与SARS-CoV-2感染易感性之间的关联.
主要方法:
- 分析了来自53名未接种疫苗,未接触SARS-CoV-2肝硬化患者的血清样本.
- 进行了SARS-CoV-2伪粒子和活病毒检测.
- 使用基于细胞的报告测试评估了干扰素 (IFN) 信号抑制;使用Child-Pugh和MELD-Na系统得分肝病严重程度.
主要成果:
- 在患者血清存在的情况下,SARS-CoV-2感染和肝病严重程度之间没有发现直接关联.
- 与对照组相比,脱补偿性肝硬化患者的血清显示了针对IFN-α2b的自身抗体升高.
- 高MELD-Na得分与I型IFN信号的自抗体中和相关,特别是IFN-α2b.
结论:
- 针对IFN-α2b的中和性自身抗体在缺乏补偿的肝硬化患者中更为普遍,MELD-Na得分高.
- 这些自身抗体可能有助于增加这种患者群体对病毒感染的易感性,包括严重的COVID-19.
