可访问的高通量单细胞全基因组测序与配对染色质可访问性
Konstantin Queitsch1, Travis W Moore2, Brendan L O'Connell3
1Department of Molecular & Medical Genetics, Oregon Health & Science University, Portland, OR, USA.
Cell reports methods
|November 2, 2023
概括
我们使用现有的ATAC-seq工作流程开发了一种新的,可访问的单细胞全基因组测序 (scWGS) 方法. 这种技术可以实现高通量拷贝数分析,并降低研究细胞基因组学的研究人员的成本.
科学领域:
- 基因组学就是基因组学.
- 分子生物学分子生物学
- 癌症研究 癌症研究
背景情况:
- 单细胞全基因组测序 (scWGS) 对于分析像固体瘤这样复杂系统中的基因组变异至关重要.
- 现有的scWGS方法面临的局限性是由于缺乏高通量,可访问的平台.
研究的目的:
- 为现有实验室工作流提供可访问,高通量scWGS技术,适应现有的实验室工作流程.
- 为了在单个细胞层面上实现具有成本效益的副本数分析.
主要方法:
- 通过10×基因组学ATAC-seq工作流用于scWGS概况的杆核细胞破坏.
- 利用商业上可用的索引转化酶复合物进行样本复合和降低成本.
- 从同一单元中同时生成scWGS和ATAC-seq数据的示范顺序索引标记.
主要成果:
- 开发了一种新的scWGS方法,不需要新的设备或定制试剂.
- 从单个细胞中实现了高通量拷贝数分析.
- 从同一单元中生成可比的scWGS和ATAC-seq数据,验证了顺序方法.
结论:
- 本文所介绍的scWGS和cWGS+ATAC组合方法是可以广泛采用的,因为它们只使用可获得的商业试剂.
- 这种方法显著降低了研究环境中高通量单细胞基因组分析的障碍.


