在年轻和老的C57小鼠中,左心室和心腔节点的转录组
Jia-Hua Qu1, Kirill V Tarasov1, Yelena S Tarasova1
1Laboratory of Cardiovascular Science, Intramural Research Program, National Institute on Aging, National Institutes of Health, Baltimore, MD 21224, USA.
Fortune journal of health sciences
|November 3, 2023
概括
衰老通过改变心腔节点 (SAN) 和左心室 (LV) 中的细胞影响心脏功能. 这项研究比较了这些老化的心脏细胞中的分子变化,以找到新的心血管疾病 (CVD) 目标.
科学领域:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 衰老研究研究 衰老研究
- 分子心脏病学分子心脏病学
背景情况:
- 年龄增长是心血管疾病 (CVD) 的首要危险因素.
- 心脏功能依赖于鼻腔节点 (SAN) 和左心室 (LV) 细胞,这些细胞随着年龄的增长而下降,增加心血管疾病的风险.
- 在SAN和LV细胞之间与年龄相关的变化中的分子差异在欧米克水平上仍然没有表征.
研究的目的:
- 用深度RNA测序来比较SAN和LV细胞中与年龄相关的分子变化.
- 为了识别与衰老,能量生产,寿命和心血管疾病标志物相关的室内特定基因表达模式.
- 预测影响年龄相关心脏功能障碍的上游监管活动.
主要方法:
- 年轻和老年SAN和LV样本的深度RNA测序.
- 综合生物信息学分析,包括差异基因表达和途径分析.
- 分析与心肌细胞收缩,转录后处理,长寿途径 (KEGG),GenAge数据库条目和心血管疾病标志物相关的基因.
主要成果:
- 详细描述LV和SAN细胞之间的基因表达差异.
- 鉴定与年龄相关的一致和不一致的基因表达变化,特定于每个心室.
- 预测转录调节器和miRNA活动影响与年龄有关的心脏变化.
结论:
- 这项研究提供了SAN和LV细胞衰老的综合分子比较.
- 这些发现有助于人们更好地了解衰老过程中心脏功能调节的过程.
- 这些结果为与年龄相关的心血管疾病提供了潜在的基因特异性治疗点.
