优化的候选疫苗MVA-S(3P) 完全保护对子的SARS-CoV-2感染
Rana Abdelnabi1, Patricia Pérez2,3, David Astorgano2
1Department of Microbiology, Immunology and Transplantation, Rega Institute, Laboratory of Virology, Molecular Vaccinology and Vaccine Discovery, KU Leuven, Leuven, Belgium.
Frontiers in immunology
|November 3, 2023
概括
一种新型改性疫苗病毒安卡拉 (MVA) 疫苗表达稳定SARS-CoV-2尖端蛋白 (MVA-S(3P)) 显示出强大的免疫性和保护性有效性,在子对抗COVID-19变种.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
背景情况:
- 由于COVID-19大流行,需要开发针对SARS-CoV-2及其变种的有效疫苗.
- 优化的候选疫苗对于控制病毒传播和预防严重疾病至关重要.
研究的目的:
- 评估一种基于MVA的新型疫苗的免疫性和保护功效,该疫苗表达了预注射稳定SARS-CoV-2尖端蛋白 (MVA-S(3P)).
主要方法:
- 仓鼠接种了一剂或两剂MVA-S(3P的疫苗.
- 评估了幽默性免疫反应,包括抗体标位和对抗SARS-CoV-2变种的中和活性.
- 接种疫苗的仓鼠接受了SARS-CoV-2的挑战,并评估了包括体重,病毒载量和肺病理在内的结果.
主要成果:
- MVA-S(3P) 疫苗接种诱导了高位结合和中和抗体对抗祖先的SARS-CoV-2和多种令人担忧的变种 (Beta,Gamma,Delta,Omicron).
- 接种疫苗的仓鼠没有体重减轻,肺部和鼻腔洗中的病毒RNA显著减少,挑战后肺部没有传染性病毒.
- 与对照群相比,在接种疫苗的仓鼠中观察到最小的肺组织病理学和减少的促炎细胞因子.
结论:
- 在一个仓鼠模型中,MVA-S(3P) 显示出强大的免疫性和显著的防护效果,对抗SARS-CoV-2感染和相关病理.
- 这些发现支持MVA-S(3P) 作为针对COVID-19临床试验的有前途的疫苗候选人的进展.
