在儿科类型的扩散低度质瘤中神经成像的审查
Jing Chen1, Xin Qi1, Mengjie Zhang1
1Department of Medical Imaging, Tianjin Children's Hospital (Tianjin University Children's Hospital), Tianjin, China.
Frontiers in pediatrics
|November 3, 2023
概括
世卫组织的CNS5分类为儿科扩散性质瘤引入了不同的类别,强调分子诊断. 这一更新有助于将这些瘤与成人类型区分开来,以便更好地治疗和预后.
科学领域:
- 神经瘤学神经瘤学
- 分子病理学分子病理学
- 儿科瘤学 儿科瘤学
背景情况:
- 世界卫生组织关于中枢神经系统瘤分类的第五版 (WHO CNS5) 引入了中枢神经系统瘤分类的重大变化.
- 分子诊断现在对于准确的瘤分类至关重要,特别是在儿科类型的扩散性低度质瘤 (pDLGGs) 和儿科类型的扩散性高度质瘤 (pDHGGs) 中.
- 儿科扩散性质瘤在分子遗传学,预后和治疗方面从根本上与成人类型不同,尽管组织学上有相似之处.
研究的目的:
- 审查pDLGGs的临床,本病理学,分子遗传和神经成像特征.
- 要总结用于诊断不同pDLGG亚型的关键神经成像特征.
- 更新关于pDLGGs的知识和神经成像方面的进展,以改善诊断,手术规划和预后评估.
主要方法:
- 临床特征的审查.
- 对组织病理学和分子遗传特征的分析.
- 评估神经成像特征及其诊断实用性.
主要成果:
- pDLGG包括四种不同的瘤类型:扩散性星细胞瘤,MYB或MYBL1改变;血管中心质瘤;多形低度神经上皮瘤的年轻人 (PLNTY);和扩散的低度质瘤,MAPK路径改变.
- 其中三种pDLGG亚型是世卫组织CNS5.5下新认可的实体.
- 分子变化是这些儿科质瘤的关键差异化因素.
结论:
- 世卫组织CNS5分类精细化了对pDLGGs的理解,强调了分子数据的重要性.
- 神经成像在这些独特的儿科质瘤亚型的差异诊断和管理中发挥着至关重要的作用.
- 本综述提供了最新信息,以帮助临床医生准确诊断和治疗pDLGGs.
