在哺乳动物细胞系中使用lentiviral系统的基编辑器对配列gRNA查的协议
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Updated: Jul 31, 2026

00:09
Pooled CRISPR-Based Genetic Screens in Mammalian Cells
Published on: September 4, 2019
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Nithin Sam Ravi1, Anila George1, Kumarasamypet M Mohankumar1
1Centre for Stem Cell Research (a Unit of inStem, Bengaluru), Christian Medical College Campus, Bagayam, Vellore, Tamil Nadu 632002, India; Sree Chitra Tirunal Institute for Medical Sciences and Technology, Thiruvananthapuram, Kerala 695 011, India.
STAR protocols
|November 3, 2023
概括
这项研究介绍了一种基于CRISPR的基因编辑协议,用于精确的基因组工程. 该方法促进了阵列突变发生,以确定调节元素,帮助遗传研究和目标发现.
科学领域:
- 遗传学 遗传学 是一个
- 分子生物学分子生物学
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 基于CRISPR的基因组工程提供了精确的DNA修改.
- 基编辑允许单核酸变化,减少双链断裂.
- 识别调节元件对于理解基因功能至关重要.
研究的目的:
- 通过使用基准编辑器来呈现数组突变发生的协议.
- 为了在马环球位点内识别调节元素.
- 通过基因组查促进遗传研究和目标发现.
主要方法:
- 引导RNA (gRNA) 克隆成为lentiviral 载体.
- 建立表达基编辑器的稳定细胞系.
- 转换gRNA并评估基因组编辑效率.
主要成果:
- 使用基准编辑器演示了一种用于数组突变发生的协议.
- 成功地将该方法应用于马环球位点.
- 建立了一个选多种基因组区域和细胞系的框架.
结论:
- 开发的协议允许准确识别监管要素.
- 这种技术可以适应各种基因组应用和细胞类型.
- 促进基因研究的进步和发现新的治疗点.

