拉莫特里金的使用和潜在的不良心脏影响:退伍军人人口的回顾性评估
Alexis Biehl1, Maralena Taube2, Robert J Kotloski3
1Wm. S. Middleton Memorial Veterans Hospital, Department of Pharmacy, 2500 Overlook Terrace, Madison, WI 53705, United States; University of Wisconsin School of Pharmacy, 777 Highland Ave, Madison, WI 53705, United States.
这项研究发现,尽管美国食品和药物管理局 (FDA) 发出警告,但在服用拉莫特里金 (LTG) 的退伍军人中没有明确的心律或导电问题. 需要进一步的研究来证实这些发现,并探索药物相互作用.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 心脏病学 心脏病学
- 老年医学 老年医学
背景情况:
- 美国FDA于2020年10月发布了关于lamotrigine可能导致心律和导电异常的警告.
- 试验室研究表明,在临床上可达到的度下,拉莫特里金的IB类抗心律效应.
- 对于心脏不良结果的体外发现的临床含义尚不清楚.
研究的目的:
- 评估拉莫特里金对退伍军人的心脏节奏和导电的影响,这是一个脆弱的人群.
- 为了确定与拉莫特里金使用相关的潜在不良临床结果.
- 为了检查拉莫特里金和心律障碍之间的微妙联系.
主要方法:
- 在2017年10月至2021年7月期间,退伍军人处方了lamotrigine的回顾性图表审查.
- 收集的数据包括:lamotrigine剂量,与心脏相关的ICD-10-CM代码,心脏病预约,心电图发现,同时服用药物和心脏病死亡.
- 这项研究得到了威斯康星大学麦迪逊分校机构审查委员会的批准.
主要成果:
- 233名患者被处方为拉莫特里金;41.2%的患者进行了心电图.
- 平均年龄为64.3岁;平均最大剂量为250.8毫克.
- 在临床护理中没有发现与拉莫特里金相关的心脏不良反应;7.3%的患者有潜在的心电图异常.
结论:
- 这次回顾性审查没有确定与退伍军人中的拉莫特里金相关的心脏节奏/导电原因的死亡或明确的心脏并发症.
- 观察到潜在心脏并发症的发病率很低 (<10%),即使采用了允许的标准.
- 需要进一步的研究来评估拉莫特里金,心脏并发症和同时服用的药物之间的联系.
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