索马托斯坦素受体成像在小鼠与差异的SSTR2的积极率的SSTR2的积极率
Qing Xie1, Wenyuan Zhou1, Xiangxi Meng1
1State Key Laboratory of Holistic Integrative Management of Gastrointestinal Cancer, Beijing Key Laboratory of Carcinogenesis and Translational Research, NMPA Key Laboratory for Research and Evaluation of Radiopharmaceuticals (National Medical Products Administration), Department of Nuclear Medicine, Peking University Cancer Hospital and Institute, Beijing, China.
[18F]AlF-NOTA-JR11在60分钟内最佳用于体静止素受体成像. 平均标准吸收值 (SUVmean) 与SSTR2阳性相关,但变化系数 (CoV) 不适合对抗体标记物.
科学领域:
- 核医学是一种核医学.
- 放射性药物成像技术的成像技术
- 分子成像学分子成像学
背景情况:
- 索马托斯坦丁受体II (SSTR2) 成像对于诊断和监测神经内分泌瘤至关重要.
- 开发新的无线电追踪器对于提高成像灵敏度和特异性至关重要.
- 为了临床应用,需要比较不同SSTR2向探针的性能.
研究的目的:
- 为了比较三个SSTR2准探针的成像性能:[68Ga]Ga-DOTA-TATE,[68Ga]Ga-DOTA-JR11和[18F]AlF-NOTA-JR11.
- 评估成像参数与通过免疫组织化学 (IHC) 确定的SSTR2表达水平之间的相关性.
主要方法:
- 带有瘤的小鼠具有不同的SSTR2表达被注射了三个放射性标志物.
- 在注射后20,60分钟和120分钟进行PET成像.
- 图像参数 (SUVmax,SUVmean,Cov) 和SSTR2阳性率 (IHC) 进行了分析.
主要成果:
- [18F]AlF-NOTA-JR11在20分钟和60分钟的SUVmax显著更高,与其他标志物相比.
- 对于所有三种标记物,SUV平均和SSTR2阳性率之间观察到显著的正相关性.
- 仅在[68Ga]Ga-DOTA-TATE的后期时间点发现了CoV和SSTR2阳性率之间的显著负相关性.
结论:
- [18F]AlF-NOTA-JR11是一种有前途的SSTR2成像剂,在第一小时内特别有效.
- 从这些标记物中获得的瘤SUV平均值可以作为SSTR2表达水平的可靠指标.
- 冠状病毒不是评估SSTR2阳性率与[68Ga]Ga-DOTA-TATE和[68Ga]Ga-DOTA-JR11.11等对抗标记物的适当参数.
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