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Updated: Aug 11, 2026

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与MEK和纤维细胞生长因子受体抑制剂组合相关的血清性视网膜病变
1Vanderbilt Eye Institute, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, TN, USA.
Journal of vitreoretinal diseases
|November 6, 2023
概括
化学疗法结合纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 和基因激活蛋白激酶 (MEK) 抑制剂导致血清性视网膜病变. 这种组合治疗可能会增加视网膜毒性的风险和严重程度.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 眼科医生 眼科 眼科
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 癌症疗法越来越多地使用有针对性的药物.
- 纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 和基激活蛋白激酶 (MEK) 抑制剂用于癌症治疗.
- 了解药物诱导的眼部毒性对于患者管理至关重要.
研究的目的:
- 报告一种血清性视网膜病变的病例.
- 为了研究与FGFR和MEK抑制剂联合治疗方案相关的眼睛毒性.
主要方法:
- 一个单一患者病例的回顾性图表审查.
- 临床表现和治疗方案的分析.
主要成果:
- 一名67岁的胰腺癌和前列腺癌男性患者出现了双边多焦点下液.
- 眼部不良事件发生在试验性化疗疗法治疗期间,该疗法结合了特拉美丁尼布 (MEK 抑制剂) 和厄尔达菲提尼布 (FGFR 抑制剂).
结论:
- 联合FGFR和MEK抑制可能导致视网膜毒性增加和潜在的严重毒性.
- 相对于MEK通路,FGFR的上游位置可能会增强眼部的副作用.
- 需要进行进一步的研究,以制定接受这种组合治疗的患者眼科监测指南.
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