在突尼斯患者的非小细胞肺癌中PD-L1和分子生物标志物表达

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 分子生物学分子生物学
• 免疫治疗是一种免疫疗法.

背景情况:

• 编程细胞死亡蛋白1 (PD-1) 和其连接体PD-L1在癌症免疫治疗中至关重要.
• 了解分子生物标志物和PD-L1表达对于量身定制非小细胞肺癌 (NSCLC) 治疗至关重要.

研究的目的:

• 确定突尼斯高级NSCLC患者中分子生物标志物和PD-L1表达的患病率.
• 探索这些生物标志物的临床病理学和本病理学关联.

主要方法:

• 对157名突尼斯NSCLC患者 (2019-2021) 的回顾性观察研究.
• 分析医疗记录以了解治疗史和存档组织样本以进行分子基因型定型和PD-L1表达.
• 对生物标志物流行和关联的统计分析.

主要成果:

• EGFR (28.6%),KRAS (5.73%) 和ALK (3.8%) 是最常见的突变;ROS1是缺席的.
• 在固体类型腺癌中,PD-L1阳性更频繁.
• 在PD-L1表达和ALK,ROS1,BRAF,KRAS和MET之间发现了显著的关联,以及组织学类型和活检来源.

结论:

• 这项研究提供了突尼斯NSCLC患者生物标志物概况的全面概述.
• EGFR突变的患病率与欧洲人群不同.
• 组织学类型和活检来源影响PD-L1表达,影响治疗决策.