通过循环介导的基于视觉OTG染料的同热放大来灵敏和快速检测tet(X2) ~ tet(X5)
Guiling Chen1, Lulin Chen2, Sisi Lin2
1Department of Clinical Laboratory, DongGuan SongShan Lake Tungwah Hospital, Dongguan, Guangdong, China.
BMC microbiology
|November 6, 2023
概括
一种新的循环介导异热放大 (LAMP) 试验可以快速检测tigecycline-resistant tet(X) 基因. 这种敏感的方法为监测临床环境中的抗菌素耐药性提供了至关重要的工具.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 抗微生物耐药性 抗微生物耐药性
- 临床诊断 临床诊断 临床诊断
背景情况:
- 对tigecycline耐药性tet(X2/X3/X4/X5) 基因的出现威胁到抗感染疗法和公共卫生.
- 需要敏感和快速的分子方法来检测这些耐药基因在临床隔离物中.
研究的目的:
- 建立循环介导同热放大 (LAMP) 试验,以快速,同时检测X2/X3/X4/X5基因.
- 评估开发的LAMP试验的特异性和敏感性.
主要方法:
- 开发一种循环介导的同热放大 (LAMP) 试验,准基因.X2/X3/X4/X5).
- 染色可视化用于结果评估.
- 使用48种没有tet(X) 基因的临床菌株和52种细菌菌株进行验证,与聚合酶链反应 (PCR) 相比.
主要成果:
- LAMP测试显示高特异性,所有48个负菌株都产生了负结果.
- 检测值为1.5 × 10^2 CFU/ml和0.2 fg/uL,显示比PCR敏感度增加10-100倍.
- 与PCR相比,LAMP试验在检测52种细菌菌株中的tet(X2/X3/X4/X5) 基因方面实现了100%的灵敏度和特异性.
结论:
- 新型LAMP检测提供了一种快速而灵敏的方法,可以同时检测X2/X3/X4/X5基因.
- 这种方法在监测抗菌素耐药性的临床应用方面具有显著的潜力.
- 该方法可以适应检测其他耐药基因.


