sPDGFRβ和神经炎症与阿尔茨海默氏症生物标志物相关,并因种族而异:ASCEND研究

科学领域:

• 神经学 神经学
• 神经科学是一个神经科学.
• 生物标志物研究 生物标志物研究

背景情况:

• 迫切需要了解不同人群中早期阿尔茨海默氏症 (AD) 机制.
• 专注于中年成年人的临床前阶段,有阿尔茨海默氏病家族史.

研究的目的:

• 探索脑脊液 (CSF) 血管损伤和神经炎症标志物与AD生物标志物之间的联系.
• 在黑人/非洲裔美国人 (B/AA) 和非西班牙裔白人 (NHW) 参与者中调查这些关系.

主要方法:

• 招募了82名中年成人 (45-65岁),父母有AD病史.
• 在基线和2年随访时收集的CSF和血液生物标志物.

主要成果:

• 在2年内,CSF总tau (t-tau),酸化tau (p-tau) 和粉样β (Aβ) 40都增加了.
• 脑液中可溶性血小板衍生生长因子受体β (sPDGFRβ),是心细胞损伤标记物,与血管损伤标记物和细胞因子相关.
• 与NHW个人相比,B/AA的CSFsPDGFRβ和tau水平较低.

结论:

• 血管功能障碍和神经炎症可能先于AD病理和认知衰退.
• 在这些早期的临床前AD关系中存在种族相关的差异.