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Updated: Jul 11, 2025

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Assessing Therapeutic Angiogenesis in a Murine Model of Hindlimb Ischemia
Published on: June 8, 2019
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一项前性可行性试验,探索在隔离肢体输液后的神经毒性的新生物标志物
Anna Corderfeldt Keiller1,2,3, Markus Axelsson4, Gudrun Bragadottir5
1Department of Cardiothoracic Surgery, Sahlgrenska University Hospital, Gothenburg, Sweden.
Perfusion
|November 7, 2023
概括
像神经纤维光 (NfL) 和tau等神经轴突生物标志物在隔离四肢 perfusion (ILP) 癌症治疗期间增加. 然而,这些生物标志物与患者的区域毒性或功能缺陷没有相关性.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 神经外科 神经外科
- 生物标志物研究 生物标志物研究
背景情况:
- 隔离四肢输液 (ILP) 是一种针对四肢癌症的区域化疗技术.
- 一个重要的ILP的副作用是区域性毒性,这可能导致神经损伤.
- 神经轴突生物标志物可能有助于预测ILP引起的并发症.
研究的目的:
- 确定神经元生物标志物是否可测量,并在ILP期间在孤立的末端发生变化.
- 调查术后区域毒性,感官/运动缺陷和生物标志物水平之间的相关性.
主要方法:
- 招募了接受ILP治疗的18名患者.
- 用单分子阵列 (Simoa) 技术测量了质纤维酸性蛋白 (GFAP),神经丝光 (NfL) 和tau的血度.
- 在手术前,在ILP期间,以及在手术后的第3天和第30天收集样本. 患者接受了手术前和手术后的物理治疗评估.
主要成果:
- 在ILP结束时,NfL和tau水平在透的 extremity 与系统循环相比显著更高.
- 在ILP期间,四肢NfL和tau水平显著增加.
- 系统性NfL和GFAP水平在ILP后的第3天和第30天显著升高. 在生物标志物水平和区域毒性,肌肉强度或敏感性之间没有发现显著的相关性.
结论:
- 神经纤维光 (NfL) 和tau水平在隔离四肢 perfusion (ILP) 期间显著增加.
- 生物标志物释放与区域毒性或功能缺陷之间没有明显的相关性.
- 需要进行更大规模的研究,以进一步调查这些生物标志物在ILP中的临床实用性.
关键词:
身体外的血液循环.隔离的四肢 perfusion perfusion 隔离的四肢 perfusion 隔离的四肢 perfusion 隔离的四肢 perfusion 隔离的四肢 perfusion 隔离的四肢神经轴突生物标志物区域性毒性 区域性毒性这就是SimoaSimoa.更多相关视频
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