经典的晶格角膜发育不良:简要的回顾和治疗方式的总结
Ekaterina Milovanova1, Stanislav Gomon2, Guillermo Rocha3
1Department of Ophthalmology, University of Manitoba, Winnipeg, Manitoba, Canada. milovank@myumanitoba.ca.
概括
本综述总结了经典的网状角膜缩症 (LCD) 的治疗方法,这是一种导致视力丧失的渐进性遗传眼病. 它涵盖了当前治疗方法和管理LCD及其症状的未来方向.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 角膜疾病 角膜疾病
- 遗传学 遗传学 是一个
背景情况:
- 经典晶格角膜缩症 (LCD) 是一种缓慢进展的,自体主导的遗传性疾病.
- 它导致经常出现的角膜侵蚀,层雾,不透明化,不适和视力障碍.
- 持续的管理和终身监测对于患者和处于危险状态的后代至关重要.
研究的目的:
- 总结和比较最近关于液晶显示器可用和理论处理方式的文献.
- 帮助从业人员管理患有经典格子状角膜变症的患者.
- 提供从疾病早期到晚期的治疗选择的概述.
主要方法:
- 使用PubMed和谷歌学者进行了全面的文献搜索,直到2023年1月.
- 审查了专注于液晶显示器处理的英语文章.
- 关于其他角膜病理的文献被纳入用于比较的背景,因为LCD特定数据很少.
主要成果:
- 液晶显示器的管理需要一个计划,以最大限度地提高视觉敏度,治疗侵蚀,确保后续,并监测治疗的疗效.
- 目前的治疗方法范围从保守措施到手术干预.
- 这种疾病的遗传性质需要持续的监测和管理.
结论:
- 早期疾病管理包括角膜上皮脱bridement,光疗切割术 (PTK) 和女性秒激光辅助状切割术 (FLK).
- 晚期疾病的治疗包括穿透式角膜整形和前层状角膜整形.
- 未来的考虑包括局部/全身疗法,基因干预和LCD的再生方法.
关键词:
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