制造基于双pH/降解响应P ((CL-co-ACL) 的交叉链聚合物微粒,用于PTX输送

科学领域:

• 聚合物化学和材料科学 聚合物化学和材料科学
• 纳米技术用于药物输送.
• 生物医学工程 生物医学工程

背景情况:

• 聚合物微粒具有控制药物释放的潜力,但往往缺乏足够的稳定性.
• 在特定的生理条件下释放药物的响应性材料的开发对于向治疗至关重要.
• 帕克利塔克塞尔 (PTX) 是一种强效的化疗剂,在输送和稳定性方面存在局限.

研究的目的:

• 合成和表征新型二硫化物结合聚合物,用于创建双pH / 减少响应的交联聚合物微粒.
• 为了评估这些交叉链接的细胞对帕克利塔塞尔 (PTX) 输送的疗效.
• 评估与未交叉链接的对应物相比,交叉链接的菌体的稳定性和药物释放概况.

主要方法:

• 聚乙烯糖醇甲基乙烯甲基乙甲基酸盐-二硫化物-多 (ε-caprolactone-co-γ-amine-ε-caprolactone) (PPEGMA-SS-P(CL-co-ACL)) 高分子的合成.
• 使用1H NMR,GPC和FT-IR进行表征.
• 使用2,3-二甲基马氨酸无水化物 (DMMA) 制备双pH/减少响应的交联聚合物微粒.
• 评估PTX负载能力 (LC),封装效率 (EE),颗粒大小,体外药物释放和细胞毒性.

主要成果:

• 成功合成和表征了PPEGMA-SS-P ((CL-co-ACL) 聚合物.成功合成和表征了PPEGMA-SS-P ((CL-co-ACL) 聚合物.
• 通过交叉连接的微粒实现了更高的PTX负载能力 (23.96%) 和封装效率 (71.58%).
• 在pH 7.4+0 mM DTT时证明增强的菌稳定性,在pH 5.0+10 mM DTT时控制的PTX释放.
• 聚合物和小粒细胞的细胞毒性较低,具有显著的PTX载荷小粒细胞抑制HepG2细胞.

结论:

• 成功制备了双重pH / 减少响应的交联聚合物微粒.
• 交叉连接的菌体表现出更好的稳定性和受控的药物释放特征.
• 这些小胞体代表了在癌症治疗中有效输送帕克利塔塞尔的有希望的平台.