相对剂量强度对人类表皮生长因子受体2阳性乳腺癌患者治疗新辅助TCHP病理完整反应的影响
Kaylyn Collette1,2, Cassandra L Perkey3, Val Adams4
1Department of Pharmacy Services, UK HealthCare Albert B. Chandler Medical Center, Lexington, KY, USA.
概括
在HER2+乳腺癌的TCHP化疗中保持高相对剂量强度 (RDI) 可能会改善病理完整响应 (pCR) 率. 需要进一步的研究来证实这些发现在更大的患者队列中.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 医学瘤学 医学瘤学
- 乳腺癌研究研究 乳腺癌研究
背景情况:
- 局部发达的HER2+乳腺癌的标准治疗包括使用多塞塔克塞尔,卡博普拉丁,特拉斯图祖马布和珀图祖马布 (TCHP) 的新辅助化疗.
- 治疗并发症可能导致治疗完成不足于最佳水平,这可能会影响治疗疗效.
- 相对剂量强度 (RDI) 是评估获得的化疗量的一个关键指标.
研究的目的:
- 评估TCHP的RDI与HER2+乳腺癌患者获得病理完整反应 (pCR) 的相关性.
- 在接受最佳 (≥85% RDI) 与次优 (<85% RDI) TCHP治疗的患者中比较pCR率.
主要方法:
- 在2014年至2021年期间,101名HER2+乳腺癌患者接受了新辅助TCHP治疗.
- 根据RDI,患者被分为两组:≥85%的RDI和<85%的RDI.
- 主要终点是两组RDI之间的PCR率的比较;次要终点包括分析影响治疗延迟和剂量减少的因素.
主要成果:
- 接受≥85%RDI的患者与接受<85%RDI (42.6%) 的患者相比,呈现了较高的pCR率 (59.3%) 的趋势,大约增加了17% (p=0.11).
- 大多数患者 (82%) 在治疗期间经历了剂量延迟或调整.
- 二次分析探讨了基于临床阶段,年龄,BMI和激素受体状态的PCR率,以及导致治疗修改的因素.
结论:
- 较高的TCHP治疗的RDI (≥85%) 与HER2+乳腺癌的pCR率增加有关.
- 在这种患者群体中,治疗延迟和剂量修改是常见的.
- 需要进行更大规模的研究,以确定RDI对pCR影响的最终结论,并优化治疗策略.
更多相关视频
08:29Ex Vivo Treatment Response of Primary Tumors and/or Associated Metastases for Preclinical and Clinical Development of Therapeutics
Published on: October 2, 2014
14.8K
10:27Testing Targeted Therapies in Cancer using Structural DNA Alteration Analysis and Patient-Derived Xenografts
Published on: July 25, 2020
7.3K
