一个单步免疫捕获试验,用高度敏感的光纳米粒子跟踪分析量化HCC外体
Ali Riza Koksal1, Nergiz Ekmen2, Yucel Aydin2
1Department of Pathology and Laboratory Medicine, Tulane University Health Sciences Center, New Orleans, LA, USA.
Journal of hepatocellular carcinoma
|November 8, 2023
概括
这项研究提出了一种新方法来检测血液中的肝细胞癌 (HCC) 外体. 开发的测定准确量化癌症衍生的外体,为早期癌症检测和诊断提供了一个有前途的工具.
科学领域:
- 生物标志物 生物标志物
- 癌症研究 癌症研究
- 纳米技术 纳米技术
背景情况:
- 细胞外囊泡 (EVs) 显示出作为早期癌症检测的非侵入性生物标志物的潜力.
- 在本土州量化癌症衍生的EV是临床翻译的挑战.
研究的目的:
- 开发一种快速,单步的免疫亲和度测试,用于量化小血清体积中的肝细胞癌 (HCC) 衍生外体.
主要方法:
- 开发了一种光纳米粒子追踪分析 (F-NTA) 试验,使用针对 GPC3 和 alpha-fetoprotein (AFP) 的 phycoerythrin (PE) 结合抗体用于 HCC 外体捕获.
- 血清中的量化总和HCC特异性外体,以及通过MRI确定瘤大小的相关结果.
主要成果:
- 在F-NTA测定显示灵敏度的检测范围为10^4-10^8颗粒/毫升.
- 与非HCC培养物相比,HCC细胞培养物释放的GPC3或GPC3+AFP阳性EV数量显著更高.
- 该试验显示HCC血清中AFP和GPC3阳性EV的选择性丰富 (GPC3的AUC值为0.79,AFP的0.71,GPC3/AFP的0.72).
- 在瘤大小和GPC3阳性外体度 (r=0.78,p<0.001) 之间观察到正相关性.
结论:
- 成功开发了一种免疫捕获试验,用于从小血清体积中同时分离和量化HCC衍生的外体.
- 该试验提供了高准确度,并保持了外体细胞的生物免疫活性.
- 这种方法对准确的,非侵入性的HCC早期检测有希望.
