在手术关闭共心室室腔隔膜缺陷后,Hisian-Wenckebach在手术关闭共心室室腔隔膜缺陷后
Kathryn H Schwartzman1, Christopher E Mascio2, Dhaval Chauhan2
1West Virginia University School of Medicine, Morgantown, West Virginia, USA.
Pacing and clinical electrophysiology : PACE
|November 8, 2023
概括
一个罕见的Hisian内Wenckebach病例,一种心脏阻塞,发生在一个孩子手术后,因为心室隔膜缺陷 (VSD). 这种常常难以检测的疾病,强调了需要更好地了解儿科患者手术后的心脏阻塞的必要性.
科学领域:
- 儿童心脏病学 儿童心脏病学
- 心脏电生理学 心脏电生理学
- 遗传性心脏病是一种先天性心脏病.
背景情况:
- 手术关闭先天性心脏缺陷,如心室隔膜缺陷 (VSDs),可能导致心房 (AV) 阻塞.
- 完全的心脏阻塞是一种已知的并发症,但更罕见的形式,如Hisian内部Wenckebach在儿童中不太了解.
研究的目的:
- 报告一例罕见的过渡性完整的静脉动脉阻塞病例,该病例在儿科患者的静脉动脉阻塞修复后消失为Hisian内Wenckebach.
- 突出诊断挑战,并强调需要进一步研究儿童手术后AV阻塞的机制.
主要方法:
- 一个5岁女孩的案例报告.
- 对手术后心电图 (ECG) 和霍尔特监测的审查.
- 临床表现分析,包括炼症状.
主要成果:
- 患者在VSD手术后经历过渡性完整的AV阻塞,在术后的第9天恢复.
- 后来出现了暗示潜在节律障碍的症状.
- 诊断为Hisian内Wenckebach,这在儿科患者中是一种罕见的发现,很难通过标准心电图和霍尔特诊断.
结论:
- 内部 Hisian Wenckebach 是一个罕见但重要的并发症后,儿科先天性心脏缺陷修复.
- 目前的诊断方法可能不足以检测儿童的这种特定类型的AV阻塞.
- 需要进一步研究儿科患者手术后AV阻塞的机制和最佳管理,包括Hisian内Wenckebach,在儿科患者群体中是合理的.
