血清生物标志物水平预测了原发性进展性多发性硬化症患者的残疾进展
Nicolás Fissolo1, Pascal Benkert2,3, Jaume Sastre-Garriga1
1Servei de Neurologia-Neuroimmunologia, Centre d'Esclerosi Múltiple de Catalunya (Cemcat), Institut de Recerca Vall d'Hebron (VHIR), Hospital Universitari Vall d'Hebron, Universitat Autònoma de Barcelona, Vall d'Hebron University Hospital, Barcelona, Spain.
Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry
|November 8, 2023
概括
血清生物标志物神经纤维光链 (sNfL),质纤维酸蛋白 (sGFAP) 和酶3样1 (sCHI3L1) 可以预测初级渐进性多发性硬化症 (PPMS) 中的残疾进展. sCHI3L1是一个有前途的标志物,特别是在非炎症病例中.
科学领域:
- 神经学 神经学
- 生物标志物发现发现
- 多发性硬化症研究研究
背景情况:
- 初级渐进性多发性硬化症 (PPMS) 是一种衰弱的神经系统疾病.
- 在PPMS中预测残疾进展对于患者管理至关重要.
- 在PPMS中预后生物标志物的现实数据有限.
研究的目的:
- 在多中心PPMS队列中研究血清生物标志物水平,以预测残疾进展.
- 评估血清神经丝光链 (sNfL),质纤维酸蛋白 (sGFAP) 和酶3样1 (sCHI3L1) 的预后价值.
主要方法:
- 分析了来自18个欧洲中心的141名PPMS患者.
- 通过扩展残疾状态量表 (EDSS) 测量残疾进展,随着时间的推移而发生变化.
- 量化了sNfL,sGFAP和sCHI3L1的起始血清水平.
主要成果:
- sNfL和sGFAP显示中等相关性;两者与sCHI3L1.1有很弱的相关性.
- 这三种生物标志物都与多变量分析中的EDSS变化有关.
- 在非炎症性PPMS患者中,只有sCHI3L1仍然与未来的EDSS变化相关.
结论:
- sNfL,sGFAP和sCHI3L1是PPMS中残疾进展的预后生物标志物.
- sCHI3L1显示出预后价值,对疾病进展的炎症成分的依赖性较小.
关键词:
多发性硬化 多发性硬化

