连续火箭模式生物激活蒂卡格勒尔产药纳米平台 结合可切换光的二氨酸转基因系统用于乳腺癌转移抑制
Jiafeng Zou1,2,3, Rui Sun1, Muye He1
1Shanghai Frontier Science Research Base of Optogenetic Techniques for Cell Metabolism, School of Pharmacy, East China University of Science and Technology, Shanghai 200237, China.
ACS applied materials & interfaces
|November 9, 2023
概括
这项研究引入了一种新的药物递送系统,将可光切换的毒素基因与抑制血小板的药物结合起来,以对抗乳腺癌转移. 该系统通过向癌细胞和抑制血小板活动,有效地减少瘤的生长和扩散.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 在瘤学瘤学.
- 纳米技术纳米技术
背景情况:
- 血小板显著增加乳腺癌转移风险.
- 现有的可切换光线的甲状腺毒素A片段 (DTA) 基因系统 (LightOn) 显示出治疗前景,但缺乏抗转移效应.
研究的目的:
- 开发一种创新的药物输送系统,将可切换光的DTA转基因与提卡格雷勒 (Tig) 前药结合起来,用于增强乳腺癌治疗.
- 通过由瘤微环境因素触发的顺序性Tig释放来创建一个针对DTA输送和抑制血小板活动的系统.
主要方法:
- 使用细胞膜融合脂质体 (CML) 开发一个连续的火箭模式生物激活药物递送系统 (pDTA-Tig@CML).
- 加载CML与可切换光的DTA (pDTA) 和一个Ticagrelor (Tig) 前药.
- 研究该系统在体外和体内针对向药物输送,血小板抑制和抗转移效应的疗效.
主要成果:
- pDTA-Tig@CML连续释放Tig和pDTA,有效抑制血小板活动并减轻血小板驱动的乳腺癌转移.
- 该系统在体外和体内证明了瘤聚合的增强,瘤生长和转移的抑制,以及ADP,ATP,TGF-β和P-selectin在体外和体内水平的降低.
- 成功结合了Tig生物活化前药物纳米平台与LightOn系统.
结论:
- pDTA-Tig@CML是一种有前途的可切换光的DTA转基因系统,用于乳腺癌治疗.
- 开发的系统提供了一个新的生物激活前药物平台,具有显著的抗转移能力.
- 这种方法强调了将向基因治疗与血小板抑制相结合的协同效益,以改善癌症的结果.
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