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Updated: Jul 11, 2025
15:49
Reverse Genetics to Engineer Positive-Sense RNA Virus Variants
Published on: June 9, 2022
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在DAA治疗结束时检测到的HCVRNA是否预示着治疗失败?
Dorota Zarębska-Michaluk1, Robert Flisiak2, Ewa Janczewska3
1Department of Infectious Diseases and Allergology, Jan Kochanowski University, 25-317, Kielce, Poland.
Antiviral research
|November 9, 2023
概括
用直接作用抗病毒药物 (DAA) 治疗型肝炎病毒 (HCV) 的小比例患者在治疗结束时具有可检测的RNA,但大多数仍然实现了持续的病毒学反应 (SVR). 对这些患者来说,泛型治疗方案更有效.
科学领域:
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
- 病毒学 病毒学
- 传染性疾病 传染性疾病
背景情况:
- 直接作用抗病毒药物 (DAA) 已经彻底改变了C型肝炎病毒 (HCV) 治疗.
- 在治疗结束时 (ET) 评估可检测HCVRNA的患者的结果对于优化治疗至关重要.
研究的目的:
- 评估在ET时可检测HCVRNA的患者中持续病毒学反应 (SVR) 的速率.
- 确定DAA疗法类型对实现SVR的影响.
- 为了比较患者的特征达到SVR尽管可检测的HCVRNA在ET与非响应者.
主要方法:
- 对EpiTer-2数据库 (2015-2023) 的回顾性分析.
- 包括在ET检测可检测的HCVRNA患者和可用的随访数据.
- 不同的DAA疗程之间的SVR率和患者人口统计数据的比较.
主要成果:
- 7.8%的患者在ET时具有可检测的HCVRNA;其中89%的患者实现了SVR.
- 与基因型特异性疗法 (10.3%) 相比,SVR在泛型疗法 (10.3%) 中的频率明显高于基因型特异性疗法 (4.7%).
- 在这个队列中,glecaprevir/pibrentasvir和velpatasvir/sofosbuvir显示了最高的svr率.
结论:
- 在ET检测到HCVRNA的患者中,显著比例的患者获得SVR,特别是在泛型DAA疗程中.
- 尽管在ET检测到HCVRNA,但获得SVR的患者的肝病发病率较低,感染HCV基因型3较少,并且更有可能未接受过治疗.
