免疫性竞技病毒载体SIV疫苗降低了SIV挑战的 rhesus的设定点病毒载量

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 疫苗学 疫苗学 疫苗学
• 病毒学 病毒学

背景情况:

• 全球艾滋病毒感染者超过3800万人,目前的治疗标准是终身抗逆转录病毒疗法.
• 对艾滋病毒的功能治疗仍然难以捉摸,需要新的治疗性疫苗策略.
• 治疗性疫苗的目的是引起对艾滋病毒蛋白和潜在储存器的免疫反应.

研究的目的:

• 评估arenavirus衍生疫苗载体的安全性,免疫性和有效性,这些载体编码了猿类免疫缺陷病毒 (SIV) 免疫原体.
• 评估诱导的免疫反应,包括T细胞和抗体反应.
• 为了确定接种疫苗对SIV挑战后病毒载荷的影响.

主要方法:

• 幼稚的 rhesus 被免疫了编码 SIV Gag,Env 和 Pol 免疫原体的竞技病毒载体.
• 评估了免疫反应,包括SIV特定的CD8+和CD4+T细胞反应和抗体产生.
• 接种疫苗和安慰剂组接受了SIV_MAC251的挑战,并对病毒载量进行了监测.

主要成果:

• 免疫接种在 rhesus macaques 中是安全的,免疫的和有效的.
• 接种疫苗诱导了强大的SIV特异性CD8+和CD4+T细胞反应,具有广泛的细胞性和多功能性.
• 观察到具有抗体依赖的细胞细胞毒性的恩维结合抗体.
• 与安慰剂相比,接种疫苗的动物在挑战后显著减少了SIV病毒载量的中位数 (1.45-log10副本/毫升).
• 峰值病毒控制与Gag特异性T细胞宽度和1级中和抗体相关.

结论:

• 来自Arenavirus的疫苗载体是治疗性HIV疫苗接种的有希望的平台.
• 这项研究支持对这些载体进行进一步的临床研究,以实现功能性艾滋病毒治疗.
• 强大的T细胞和抗体反应与SIV挑战后的病毒控制有关.