基于iTRAQ的蛋白质组学揭示了急性阿基里斯肌破裂的潜在标志物和治疗途径
Bayixiati Qianman1, Aikeremu Wupuer1, Tuomilisi Jiasharete2
1Department of Osteopathy and Orthopedics (Ankle) Surgery, The Sixth Teaching Hospital of Xinjiang Medical University, No. 39 Wuxing South Road, Ürümqi, 830001, Xinjiang Uygur Autonomous Region, China.
Journal of orthopaedic surgery and research
|November 10, 2023
概括
这项研究在阿基里斯肌破裂中确定了410种不同表达的蛋白质,揭示了诊断和治疗的潜在生物标志物. 关键蛋白质如纤维素1和阿波利波蛋白A4的表达发生了变化,这表明炎症.
科学领域:
- 生物化学和分子生物学
- 整形外科和运动医学
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 阿基里斯肌破裂 (AATR) 是常见的,有争议的最佳治疗方法和由于错误诊断导致的不良结果.
- 识别AATR的诊断和治疗生物标志物对于改善患者护理至关重要.
研究的目的:
- 为了确定潜在的蛋白质生物标志物用于诊断和治疗急性阿基里斯断裂 (AATR).
主要方法:
- 使用质谱分析进行蛋白质组分析,以比较AATR患者和健康对照者的蛋白质表达.
- 基因本体学和KEGG通路丰富分析以确定差异表达蛋白 (DEP).
- 蛋白质与蛋白质相互作用网络的构建和枢纽基因的免疫组织化学验证.
主要成果:
- 在AATR患者和对照人群之间确定了410个DEP.
- DEP在与细胞外区域,防御反应,补充和凝血级联,焦点粘附和行为细胞骨调节相关的途径中得到丰富.
- 关键蛋白质包括纤维素1 (FN1),HLA-B,FLNA,HSPB1,HSPA5,APOA4和MYO1C被确定为潜在的枢纽节点. 在破裂的肌中,Apolipoprotein A4 (APOA4) 和原蛋白的表达增加.
结论:
- 这项研究为对AATR病变的分子研究提供了基础.
- 炎症和与年龄相关的退化与AATR的发展有关.
- 已识别的DEP代表了AATR诊断和治疗目标的潜在生物标志物.
