染色体不稳定的形态标志物作为多叶流液中恶性瘤的预测因素
Phiza Aggarwal1, Uma Handa1, Ranjeev Bhagat1
1Department of Pathology, Government Medical College and Hospital, Chandigarh, India.
Diagnostic cytopathology
|November 10, 2023
概括
诊断恶性肺溢液是一项挑战. 在常规细胞学涂抹中评估染色体不稳定性 (CI) 标记物,如微核 (MN),为准确的差异化提供了一种简单,具有成本效益的方法.
科学领域:
- 细胞病理学 细胞病理学
- 在瘤学瘤学.
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 恶性肺溢表示预后不佳.
- 在输出细胞学中,区分恶性细胞和反应性介质细胞可能是困难的.
- 准确诊断通常需要辅助技术.
研究的目的:
- 评估染色体不稳定性 (CI) 形态指标的诊断价值,以区分恶性和良性多液.
- 在常规细胞学涂抹中评估微核 (MN),染色体桥接 (CB),核芽 (NB) 和多极神经分裂 (MM) 的实用性.
- 建立一种简单且具有成本效益的胸腔溢出分析方法.
主要方法:
- 一项横截面研究,涉及72个多液样本超过两年.
- 由两个独立的细胞病理学家进行的细胞学分析.
- 在May-Grünwald Giemsa (MGG) 染色涂抹中对四种CI标记物 (MN,CB,NB,MM) 的量化.
- 对CI标记得分与传统细胞形态学诊断的比较.
主要成果:
- 恶性输出 (n=42) 与良性输出 (n=30) 相比,MN,NB,CB和MM的平均得分显著更高 (p < .05).
- 在MN计数的切断值为5时,显示88%的灵敏度和100%的特异性用于检测恶性肺 (AUC 95.8%,p < .001).
- 评估的CI标志物在恶性多流液中显著升高.
结论:
- 对CI的形态指标是有价值的,可以区分良性与恶性多液.
- 在常规MGG染色涂抹上评估CI标志物是一种简单且具有成本效益的诊断方法.
- 这种方法有助于提高流细胞学的准确性.
