epididymis 的侵略性血管瘤:一个病例报告
Xu-Jie Liu1, Jia-Hao Su1, Qi-Zhong Fu1
1Department of Urology Surgery, Affiliated Zhongshan Hospital of Dalian University, Dalian 116001, Liaoning Province, China.
World journal of clinical cases
|November 10, 2023
概括
侵袭性血管肌脂瘤是一种罕见的介质细胞瘤,通常呈现为无痛的阴囊质量. 手术切除是主要治疗方法,建议每年进行随访,以监测复发情况.
科学领域:
- 泌尿器科 泌尿器科 泌尿器科 泌尿器科
- 在瘤学瘤学.
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 侵袭性血管髓瘤是一种极其罕见的良性介质细胞瘤,起源于肌纤维细胞,血管光滑肌细胞或纤维细胞.
- 1983年首次发现的男性病例不到50例,往往导致误诊.
- 通常偶尔呈现为无痛的阴囊质量,尽管可能出现轻微的疼痛或胀.
研究的目的:
- 报告一名66岁的男性患有阴道质块的侵袭性血管肌脂瘤病例.
- 突出这一罕见疾病的诊断挑战和治疗.
主要方法:
- 一名66岁的男性出现了长达一年的左阴囊胀史.
- 诊断工作包括成像 (CT和MRI) 和病理活检.
- 在全身麻醉下进行了瘤和左侧额头骨的外科切除.
主要成果:
- 患者经历了成功的手术切除侵略性血管肌脂瘤.
- 十二个月的随访没有显示出瘤复发的证据.
- 患者对治疗结果感到满意.
结论:
- 侵袭性血管肌脂瘤很少见,难以诊断,并且经常与其他疾病混.
- 诊断需要临床病史,成像和病理学检查的结合.
- 手术切除是首选的治疗方法,由于潜在的复发,建议每年进行随访.
