CD138促进了自身免疫MRL/lpr小鼠中自身反应性T细胞的积累和激活
Tianhong Xie1,2, Xin Liu1, Ping Li1
1Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine, Capital Medical University, Beijing Institute of Chinese Medicine, Beijing 100010, P.R. China.
Experimental and therapeutic medicine
|November 13, 2023
概括
在T细胞中CD138蛋白表达通过减少细胞亡和增强T细胞激活来促进狼的进展. 这项对MRL/lpr小鼠的研究揭示了CD138在自身免疫反应中的核心作用.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 这是一种自身免疫力.
背景情况:
- 系统性红斑狼 (SLE) 是一种以自身抗体为特征的自身免疫性疾病.
- 自主反应性T细胞,特别是CD138+T细胞,与SLE病变发生有关.
- 缺乏Fas的小鼠模型对于研究SLE进展至关重要.
研究的目的:
- 为了研究CD138蛋白表达在MURPHY ROTHS大淋巴增殖性 (MRL/lpr) 狼小鼠中SLE进展期间T细胞中的作用.
- 在狼模型中确定CD138对T细胞亡,激活和积累的影响.
主要方法:
- 使用了流细胞计,免疫光和Luminex检测方法.
- 分析的重点是T细胞中的CD138表达,包括双阴性 (DN) T细胞.
- 用博12-米里沙特13-乙酸盐和离子胺素 (PI) 的刺激来评估T细胞的反应.
主要成果:
- CD138+ T 细胞通过Fas依赖的途径减少了T 细胞亡,促进T 细胞和DN T 细胞在MRL/lpr小鼠中的积累和激活.
- 在DN T细胞中CD138表达通过增加Fas联结物增强了它们的细胞毒性.
- PI刺激降低了CD138的表达,诱导了CD138+T细胞的亡,并激活了T细胞,增加了CD69的表达.
结论:
- 在T细胞中CD138蛋白表达通过调节T细胞亡和激活,在促进SLE进展方面发挥着关键作用.
- 自反应性T细胞中的CD138表达对MRL/lpr小鼠自身免疫反应的发展至关重要.
- 功能受损的T细胞激活可能会在自反应性T细胞中先发生CD138的表达.
