多巴胺D2受体对抗剂调节RTMS诱导的疼痛体验和依赖于刺激目标的皮质脊髓刺激性
Ying Wang1, Bolin Tan1, Shuyan Shi1
1Centre for Cognition and Brain Disorders, The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University, Hangzhou, China.
International journal of clinical and health psychology : IJCHP
|November 13, 2023
概括
多巴胺受体D2 (DRD2) 反对作用选择性地阻断了背侧前额皮层rTMS的疼痛缓解,但改变了运动皮层的刺激性,揭示了rTMS止痛的目标依赖机制.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 疼痛管理 疼痛管理
- 神经成像是一种神经成像.
背景情况:
- 重复性横磁性刺激 (rTMS) 对慢性疼痛有前途,但其止痛机制,特别是涉及多巴胺受体D2 (DRD2) 神经传递,尚未完全理解.
- 主要运动皮层 (M1) 和背侧前额皮层 (DLPFC) rTMS都可能对DRD2通路产生差异性影响,影响疼痛感知和皮层脊髓刺激性.
研究的目的:
- 调查DRD2对抗作用在调节RTMS诱导的止痛和皮质脊髓刺激性的作用.
- 为了比较DRD2对抗对M1-rTMS与DLPFC-rTMS在健康参与者的影响.
主要方法:
- 这是一项双盲,随机化,模拟控制的研究,涉及健康参与者.
- 参与者在M1,DLPFC或假rTMS之前接受了DRD2抗剂 (素) 或安慰剂.
- 在干预前和后评估了热痛值,疼痛不愉快度和皮质脊髓刺激能力.
主要成果:
- DRD2对抗性选择性地取消了DLPFC-rTMS对热痛值和不愉快感的止痛作用.
- M1-rTMS对疼痛的影响没有受到DRD2抗作用的显著改变,但皮质脊髓刺激性增加,重新平衡刺激-抑制关系.
- DLPFC-rTMS镇痛与皮质脊髓可塑性变化无关.
结论:
- 多巴氨基神经传递,特别是通过DRD2,在DLPFC-rTMS诱导的止痛中起着关键作用.
- DRD2对rTMS结果的影响根据目标大脑区域 (M1与DLPFC) 不同.
- 这些发现阐明了基于疼痛和运动控制的rTMS的独特神经生物学机制.


