慢性癌症疼痛中的阿片类药物开关剂量:一项前性的纵向研究
Aaron K Wong1,2,3, Pal Klepstad4, Justin P Rubio5
1Department of Palliative Care, Peter MacCallum Cancer Centre, Melbourne, Victoria, Australia.
在癌症患者中转换阿片类药物往往导致剂量增加,而不是减少,并改善疼痛和副作用. 在切换后降低剂量可能会导致治疗不足的风险.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 抚慰性护理是一种缓解性护理.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 转换阿片类药物是治疗癌症疼痛的常见做法.
- 现有的阿片类药物转换表具有已知的局限性.
- 当前的指导方针经常建议在阿片类药物转换后减少剂量,与观察到的临床实践形成鲜明对比.
研究的目的:
- 确定在晚期癌症患者中转换阿片类药物后的实际阿片类转化因子.
- 为了调查疼痛强度和不良反应概况是否在切换到各种阿片类药物的患者之间有所不同.
主要方法:
- 在澳大利亚进行了一项多中心前性纵向研究.
- 参与者包括晚期癌症患者.
- 临床数据,包括阿片类药物使用,疼痛评分和不良反应,被收集两次,隔7天.
主要成果:
- 转换阿片类药物导致每日口服吗啡相当剂量的中位数从90毫克增加到150毫克.
- 切换后,平均疼痛评分显著下降 (从5.1降至3.8).
- 副作用也减少了;摩的剂量增加了初始转换因子的2.5倍.
结论:
- 转换阿片类药物,特别是转换为摩,通常会导致剂量升级.
- 更高的转换前阿片类药物剂量可能需要更高的转化率.
- 切换后降低剂量可能不合适,并可能导致治疗不足.
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