从天然产品中鉴定基因激活蛋白激酶7抑制剂:结合虚拟查和动态模拟研究
Bandar Alharbi1, Lina I Alnajjar2, Hassan H Alhassan3
1Department of Medical Laboratory Science, College of Applied Medical Sciences, University of Hail, Hail, Saudi Arabia.
Journal of molecular recognition : JMR
|November 13, 2023
概括
研究人员确定了两个天然化合物,ZINC12296700和ZINC02123081,作为线素激活蛋白激酶7 (MAPK7) 的潜在抑制剂. 这些化合物显示出开发新的抗癌药物,以攻击性瘤中向MAPK7的希望.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 计算化学计算化学
背景情况:
- 线素激活蛋白激酶7 (MAPK7) 对于细胞功能至关重要,其高表达与人类瘤的攻击性相关.
- 准MAPK7通路为抗癌药物开发提供了一个有前途的战略.
研究的目的:
- 通过基于结构的虚拟查来识别MAPK7的新型天然产品抑制剂.
- 评估潜在的MAPK7抑制剂的类似药物的特性和结合亲和力.
主要方法:
- 从ZINC数据库中对天然产品进行基于结构的虚拟选.
- 应用利宾斯基的五个规则,ADMET和PAINS过器.
- 分子对接,相互作用分析和分子动力学模拟.
主要成果:
- 两个化合物,ZINC12296700和ZINC02123081,表现出与MAPK7.7具有显著的结合亲和力.
- 分子动力学模拟证实了MAPK7化合物复合物的稳定性.
- 结合 afinities 是相当大的,表明强大的抑制潜力.
结论:
- ZINC12296700和ZINC02123081是开发新型MAPK7抑制剂的有希望的化合物.
- 这些化合物可以通过干扰MAPK7激酶活性来帮助控制癌细胞的生长和扩散.


